為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。

為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對pAL的診斷能力和治療水平，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組特組織相關專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國pAL診斷與治療專家共識。

套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨特的組織形態(tài)學、免疫表型及細胞遺傳學特征而廣受關注。隨著研究的深入，MCL的生物學行為、診斷標準、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內(nèi)對MCL的研究尚處于初期階段，對其診斷和治療存在認識的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分

淋巴漿細胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發(fā)病機制、診斷和治療的研究均取得較大進展，而國內(nèi)對LPL/WM認識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認識水平，

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內(nèi)相關專家，從循證醫(yī)學角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復多次修改，在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。

2021年10月中華醫(yī)學會心血管病學分會（Chinese Society of Cardiology,CSC）在中華心血管病雜志上發(fā)布了《成人四肢血壓測量的中國專家共識》

近幾年，血液學、細胞遺傳學和分子學監(jiān)測已成為慢性髓性白血?。–ML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學會血液學分會、中國CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國外指南或推薦，結(jié)合國內(nèi)研究經(jīng)驗，起草制定了中國CML診療監(jiān)測規(guī)范，以期為國內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血病（CML）治療反應的監(jiān)測時機及方法

2024 ELN建議：成人急性淋巴細胞白血病的診斷、預后因素及評估 共識 其它

本文主要針對ALL的診斷方法、生物學和臨床特征、預后因素、風險分層以及終點和結(jié)局的定義提供了全面的共識建議。

該建議總結(jié)了當前成人急性淋巴細胞白血病（ALL）臨床管理的相關內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應和支持性護理。

從實驗室的角度來看，對慢性髓系白血?。–ML）患者的有效管理需要準確的診斷，評估預后標志物，連續(xù)評估殘留疾病水平，并調(diào)查抵抗、復發(fā)或進展的可能原因。本文主要針對慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導建議。

多參數(shù)流式細胞術(MFC)是細胞減少伴疑似骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓檢查的重要輔助方法之一。MFC也可用于MDS患者治療過程中的隨訪?？偨Y(jié)了MFC用于MDS診斷工作的分析問題建議。

2010版和2017版歐洲白血病網(wǎng)(ELN)成人急性髓系白血病(AML)診斷和治療建議得到了廣泛的認可。隨著關于AML研究的不斷進步，本文主要更新了ELN遺傳風險分類、反應標準和治療建議。