概述我國(guó)老年人口高齡化趨勢(shì)日益明顯,80歲及以上的高齡老人以每年5%的速度增加,到2040年將增加到7400多萬人。

兒童屈光不正導(dǎo)致的視力低常是臨床常見眼病。最新版《兒童睫狀肌麻痹驗(yàn)光及安全用藥專家共識(shí)》（2019版）和《兒童屈光矯正專家共識(shí)》（2017版）的內(nèi)容各有側(cè)重,對(duì)此,本文通過比較分析并對(duì)共識(shí)的主要內(nèi)容、

睫狀肌麻痹下視網(wǎng)膜檢影驗(yàn)光是兒童屈光不正檢查的主要環(huán)節(jié),而睫狀肌麻痹劑的選擇和應(yīng)用對(duì)于兒童驗(yàn)光的準(zhǔn)確性和用藥安全性均至關(guān)重要。長(zhǎng)期以來阿托品一直是我國(guó)兒童最常用的睫狀肌麻痹劑。近幾十年來合成的抗膽堿藥物托品酰胺、環(huán)噴托酯陸續(xù)在國(guó)外臨床使用，尤其環(huán)噴托酯目前在西方國(guó)家已成為大多數(shù)兒童睫狀肌麻痹驗(yàn)光的首選藥物。在我國(guó)，眼科醫(yī)師對(duì)兒童驗(yàn)光應(yīng)如何合理選擇睫狀肌麻痹劑尚存在爭(zhēng)議。為了規(guī)范睫狀肌麻痹劑在我國(guó)兒

本指南的目的是幫助人類處方藥和生物制品贊助商、申請(qǐng)持有者和申請(qǐng)人盡量減少與其產(chǎn)品相關(guān)的用藥錯(cuò)誤。 本指南側(cè)重于應(yīng)用程序持有人的容器標(biāo)簽和紙箱標(biāo)簽設(shè)計(jì)的安全方面。 它提供了一套原則和建議，以確保產(chǎn)品容器

該研究為醫(yī)務(wù)人員提供了老年T2DM患者用藥安全管理的循證依據(jù)。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)加強(qiáng)多學(xué)科團(tuán)隊(duì)合作，應(yīng)用證據(jù)時(shí)審慎考慮患者不同階段的特征與個(gè)體差異，確保用藥的有效性和安全性。

21世紀(jì)全世界人口走向老齡化步伐加快,2021年公布的我國(guó)第七次人口普查顯示,65歲及以上人口達(dá)1.9億,占我國(guó)總?cè)丝诘?3.5%。全球65歲及以上老年人群的多病共存現(xiàn)象也十分嚴(yán)重,現(xiàn)患率達(dá)40%～5

2016年7月，英國(guó)皮膚科醫(yī)師協(xié)會(huì)(BAD)發(fā)布了關(guān)于皮膚疾病甲氨蝶呤處方用藥的安全性和有效性指南，主要目的是為成人和兒童安全有效地應(yīng)用甲氨蝶呤治療炎癥性皮膚病提供循證指導(dǎo)。指南建議內(nèi)容涉及甲氨蝶呤的應(yīng)用劑量，常規(guī)監(jiān)測(cè)，肝臟毒性監(jiān)測(cè)，肺病監(jiān)測(cè)和和腎功能監(jiān)測(cè)。

本指南的目的是幫助人類處方藥和生物制品申辦者、申請(qǐng)持有人和申請(qǐng)人盡量減少與其產(chǎn)品相關(guān)的用藥錯(cuò)誤。本指南側(cè)重于應(yīng)用程序持有人的容器標(biāo)簽和紙箱標(biāo)簽設(shè)計(jì)的安全方面。它提供了一套原則和建議，以確保產(chǎn)品容器標(biāo)簽

糖尿病已成為一個(gè)嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問題，隨著2型糖尿?。═2DM）患病率的增加，T2DM合并慢性腎臟?。–KD）發(fā)病率也呈上升趨勢(shì)。目前國(guó)內(nèi)外未見較為全面的T2DM合并CKD患者的臨床多重用藥安全指南

【英文版】ICH指導(dǎo)原則：S11：支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià)推薦國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。

【中文版】ICH指導(dǎo)原則：S11：支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià)推薦國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。

為了加強(qiáng)靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）各工作環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)調(diào)配安全隱患，避免或減少用藥錯(cuò)誤的發(fā)生，INRUD中國(guó)中心組臨床安全用藥組、中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥源性疾病專業(yè)委員會(huì)和藥物不良反應(yīng)雜志社組織全國(guó)藥學(xué)領(lǐng)域?qū)＜?，以《中?guó)用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》為依據(jù)，經(jīng)多次討論，制定本指導(dǎo)原則。

糖尿病已成為一個(gè)嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問題，隨著2型糖尿病（T2DM）患病率的增加，T2DM合并慢性腎臟?。–KD）發(fā)病率也呈上升趨勢(shì)。目前國(guó)內(nèi)外未見較為全面的T2DM合并CKD患者的臨床多重用藥安全指南

美國(guó)食品和藥物管理局（FDA 或機(jī)構(gòu)）宣布了一份題為“評(píng)估人用藥物或生物制品安全性的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的薈萃分析”的行業(yè)指南草案。 該文件最終確定后，將為提交研究性新藥申請(qǐng)、新藥

痛風(fēng)是指因血尿酸過高而沉積在關(guān)節(jié)、組織中造成多種損害的一組疾病，嚴(yán)重者可并發(fā)心腦血管疾病、腎功能衰竭，最終可能危及生命，是糖尿病、代謝綜合征、血脂異常、慢性腎臟病和腦卒中等疾病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。