2015年8月，美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)發(fā)布了煙草控制的當(dāng)前理解和未來研究需要的官方研究共識(shí)。
本文是對(duì)EULAR2011年患者研究伙伴(PRP)參與風(fēng)濕病研究建議的更新，共制定了五項(xiàng)新的業(yè)務(wù)行動(dòng)計(jì)劃，更新了七項(xiàng)現(xiàn)有建議，并提出了三項(xiàng)新建議。
2023-07-04
許多類型的定量研究都有報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)，但目前還沒有針對(duì)廣泛的定性研究的報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)。 本研究的目的是制定和定義報(bào)告定性研究的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)保留必要的靈活性以適應(yīng)各種范式、途徑和方法。
2022-03-14
本RASCH康復(fù)研究報(bào)告指南的目標(biāo)是為在康復(fù)環(huán)境中應(yīng)用RM理論的報(bào)告研究提供同行評(píng)審的、基于證據(jù)的、透明的和一致的建議。
2022-08-30
針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的靶向治療顯著改善了具有EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。EGFR-TKI已成為攜帶EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療，并改變了晚期非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的
2024-09-20
一、為什么要制定《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》？
2024-01-25
結(jié)局指標(biāo)報(bào)告指南中對(duì)相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語的解釋則一定程度上有助于中醫(yī)藥領(lǐng)域方法學(xué)的完善。
關(guān)于臨床研究中研究性藥物的化學(xué)和藥品質(zhì)量文件要求的指南
指南
其它
2016-04-01
本指南的目的就在于確定將在整個(gè)歐盟范圍內(nèi)提交的文件的統(tǒng)一要求。
2023-12-20
解讀該指南，有助于我國(guó)臨床醫(yī)師了解卒中國(guó)際診療規(guī)范，提升循證意識(shí)，并為醫(yī)師和研究者未來進(jìn)行國(guó)際多中心臨床研究的設(shè)計(jì)及實(shí)施提供幫助。
2022-07-01
產(chǎn)后獲得正確的運(yùn)動(dòng)鍛煉知識(shí)對(duì)于促進(jìn)婦女的健康和生活質(zhì)量非常重要。建議證據(jù)應(yīng)用時(shí)結(jié)合具體情況進(jìn)行篩選，制訂個(gè)體化的體育活動(dòng)和鍛煉方案。
2022-06-06
人用經(jīng)驗(yàn)對(duì)于中藥新藥研發(fā)具有重要意義，為獲得可靠的人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)中藥臨床評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)組織專家起草《中藥人用經(jīng)驗(yàn)研究專家共識(shí)》。強(qiáng)調(diào)人用經(jīng)驗(yàn)研究目的要明確，圍繞臨床適應(yīng)癥和處方闡述中醫(yī)藥理論
背景：斯里蘭卡是世界上自殺率最高的國(guó)家之一。針對(duì)特定目標(biāo)群體的守門人計(jì)劃可能是該國(guó)一個(gè)有前途的自殺預(yù)防策略。這項(xiàng)研究的目的是制定指導(dǎo)方針，幫助公眾為斯里蘭卡有自殺風(fēng)險(xiǎn)的人提供急救。
2020-06-22
近年來,新藥研發(fā)數(shù)量快速增長(zhǎng),高質(zhì)量臨床研究資源出現(xiàn)不足。存在受試者入組困難、依從性有待提高,研究工作較為繁雜、人為錯(cuò)誤較多,研究成本上升、研究時(shí)間延長(zhǎng)等問題,影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程?；ヂ?lián)網(wǎng)和人工智能的
