病理實驗室試劑管理共識 共識 其它

病理科試劑招采范圍廣泛,涵蓋常規(guī)化學(xué)試劑、免疫組化試劑、分子檢測試劑及危險化學(xué)品試劑等。試劑分類詳盡,包括固體與液體、通用與專用、有機(jī)與無機(jī)、危險與非危險等多種維度。

目前國內(nèi)尚缺乏系統(tǒng)的關(guān)于以上肺癌相關(guān)標(biāo)志物實驗室質(zhì)量管理及應(yīng)用方面的指導(dǎo)性文件，因此為進(jìn)一步規(guī)范和提高肺癌相關(guān)ＴＭ以及核酸分子標(biāo)志物實驗室檢查質(zhì)量。為肺癌的診療工作提供更可靠的數(shù)據(jù)和應(yīng)用支持，“中國醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會肺癌專家委員會”起草了?肺癌實驗室診斷專家共識?。本共識涉及“血清學(xué)標(biāo)志物”和“核酸分子標(biāo)志物”兩部分?重點梳理肺癌相關(guān)ＴＭ 與核酸分子標(biāo)志物實驗室檢查及臨床應(yīng)用的管理要點，為實驗室

臨床實驗室ABO血型檢測技術(shù)規(guī)范深圳專家共識 共識 其它

實驗室技術(shù)人員需掌握ABO血型檢測的底層邏輯、反應(yīng)格局的設(shè)置、凝集強(qiáng)度判斷標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)、干擾因素的排除、漏檢抗原的確認(rèn)、試驗方法選擇等基礎(chǔ)理論與試驗技能以及報告方式。

為明確流程，中國抗癌協(xié)會腫瘤與微生態(tài)專業(yè)委員會和湖北省免疫學(xué)會腫瘤與微生態(tài)專業(yè)委員會組織相關(guān)專家進(jìn)行討論，提出腸道微生態(tài)實驗室標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范，為腸道微生態(tài)領(lǐng)域的進(jìn)一步深入研究提供依據(jù)。

為規(guī)范NIPT的應(yīng)用，國家衛(wèi)健委臨床檢驗中心產(chǎn)前篩查與診斷實驗室室間質(zhì)評專家委員會《產(chǎn)前篩查與診斷實驗室技術(shù)專家共識》專家組進(jìn)行充分討論，制訂本共識對NIPT實驗室技術(shù)的臨床應(yīng)用作出要求和建議。本共識著重在質(zhì)量管理與質(zhì)量控制等方面進(jìn)行詳細(xì)描述，并將隨著技術(shù)的發(fā)展持續(xù)更新以滿足臨床需求。

本文主要為支持梅毒診斷的檢測提供新建議，包括血清學(xué)檢測和鑒定病原體梅毒螺旋體的方法。

分析Ｍｅｄｌｉｎｅ引文出版的臨床試驗主要證據(jù)與薈萃分析結(jié)果，并參照歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會ＰＧＤ分會、美國ＰＧＤ國際協(xié)會發(fā)布的相關(guān)指南，由中華醫(yī)學(xué)會生殖醫(yī)學(xué)分會專家共同制定了ＰＧＤ／ＰＧＳ實驗室技術(shù)指南。通過建立標(biāo)準(zhǔn)操作流程和有效的質(zhì)量管理體系，規(guī)范ＰＧＤ／ＰＧＳ相關(guān)實驗室技術(shù)的實踐與管理。

本文的目的是描述在實驗室醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行系統(tǒng)評價的過程，描述可用于促進(jìn)這一過程的可用方法、工具和軟件包。

中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會生物診斷技術(shù)分會和中國微生物學(xué)會人獸共患病病原學(xué)專業(yè)委員會的專家學(xué)者參考國際相關(guān)指南，梳理國內(nèi)外恙蟲病精確、快速實驗室檢測相關(guān)進(jìn)展，總結(jié)經(jīng)驗，形成了本共識。旨在明確實驗室檢測在恙蟲

2022年3月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了瘧疾的實驗室診斷指南。瘧疾的實驗室診斷依賴于對染色良好的厚和薄血膜的熟練檢查，快速診斷試驗是一種有用的補(bǔ)充，還應(yīng)考慮在實驗室檢查中應(yīng)用核酸檢測，本文是對

為方便中國從事梅毒診療的醫(yī)護(hù)人員和技術(shù)人員等學(xué)習(xí)、研究和借鑒，現(xiàn)就2024版《梅毒實驗室檢測建議》核心要點進(jìn)行解讀。

自2022年5月以來，猴痘在非流行國家迅速蔓延，準(zhǔn)確和快速的實驗室診斷對于識別和控制猴痘至關(guān)重要。本文主要針對猴痘的實驗室診斷提供指導(dǎo)建議，內(nèi)容涵蓋檢測類型、樣本選擇、樣本收集、診斷方法、檢測結(jié)果以及

新型冠狀病毒肺炎疫情仍在全球肆虐，實驗室檢測是疫情防控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?；谀壳皩嶒炇覚z測所積累的經(jīng)驗和難點，結(jié)合當(dāng)前最新研究進(jìn)展，中國醫(yī)院協(xié)會臨床微生物實驗室專業(yè)委員會組織臨床微生物學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)

GB 19489—2008《實驗室生物安全通用要求》

輔助生殖技術(shù)（ＡＲＴ）胚胎實驗室涉及的配子及胚胎操作流程多而復(fù)雜，如何有效選取并利用關(guān)鍵指標(biāo)對胚胎實驗室進(jìn)行全面質(zhì)量管理（ＴＱＭ）顯得尤為關(guān)鍵。因此，中華醫(yī)學(xué)會生殖醫(yī)學(xué)分會制定“胚胎實驗室關(guān)鍵指標(biāo)質(zhì)控專家共識”，為我國各地輔助生殖中心胚胎實驗室對其進(jìn)行有效的質(zhì)量管理提供參考。 、