2019年3月,歐洲兒科放射學(xué)會(ESPR)發(fā)布了骨齡測定實際年齡聲明,本文主要針對應(yīng)用骨齡測定實際年齡的相關(guān)內(nèi)容做出總結(jié)。
2017-09-30
眼部疾病臨床多見。我國視力殘疾的發(fā)生率為0.9%,因眼部癥狀就診的患者占全部患者的3.0%,明確病因并進(jìn)行早期合理干預(yù)對患者康復(fù)至關(guān)重要。影像學(xué)檢查是眼部疾病診療的關(guān)鍵技術(shù)之一。優(yōu)化檢查技術(shù)和流程,規(guī)范眼部掃描及后處理、報告內(nèi)容以及診斷要點(diǎn),將進(jìn)一步提升眼部影像的應(yīng)用價值。中華醫(yī)學(xué)會放射學(xué)分會頭頸學(xué)組組織專家針對以上內(nèi)容經(jīng)過多次討論達(dá)成以下共識。
2017-05-30
為了進(jìn)一步規(guī)范TIPS的臨床應(yīng)用并提高療效,中華醫(yī)學(xué)會放射學(xué)分會介入學(xué)組組織有關(guān)專家,參考近年來國內(nèi)外同類文獻(xiàn)并結(jié)合我國的實踐經(jīng)驗,在最新門靜脈高壓或TIPS相關(guān)專家共識或指南的基礎(chǔ)上,經(jīng)反復(fù)討論后初步達(dá)成以下共識,以期對臨床實踐起到指導(dǎo)作用。
2017年4月,韓國腹部放射學(xué)會(KSAR)發(fā)布了應(yīng)用釓塞酸增強(qiáng)MRI診斷肝細(xì)胞癌的共識建議,應(yīng)用釓塞酸增強(qiáng)肝部MRI檢查診斷肝細(xì)胞癌提出了一個超出當(dāng)前指導(dǎo)意見的挑戰(zhàn),在第39屆KSAR會議上16條共識建議。
2015-12-30
目前國內(nèi)外尚無完全植入式輸液港(TIAP)方面的指南可查詢。為此,提出TIAP 上海專家共識,對TIAP 植入的適應(yīng)證和禁忌證,對植入部位選擇、術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)中注意事項、圍手術(shù)期和長期并發(fā)癥預(yù)防與處理、TIAP 維護(hù)要點(diǎn)進(jìn)行概括說明。本共識編寫以查閱文獻(xiàn)為主,亦參考專家經(jīng)驗,以期能夠為中心靜脈通路安全發(fā)展提供有力保障,推動TIAP 植入與維護(hù)的健康發(fā)展。
2014-01-30
目前,腰椎間盤突出癥的其他介入和微創(chuàng)治療尚包括經(jīng)皮椎間盤化學(xué)溶解術(shù)(chemonucleolysis,CN),經(jīng)皮椎問盤激光消融術(shù)(pereutaneous laser disk decompression,PLDD),經(jīng)皮椎問盤臭氧消融術(shù)(O3)及射頻消融髓核成形術(shù)等。這些治療方法的適應(yīng)證、禁忌證、基本操作及療效評價相似,關(guān)鍵技術(shù)是經(jīng)皮椎問盤穿刺。為規(guī)范椎問盤突出癥的介入和微創(chuàng)治療,使之能進(jìn)一步
2011-10-31
原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC,以下簡稱肝癌)是起源于肝細(xì)胞的惡性腫瘤。在中國,85%~90%是在肝炎后肝硬化的基礎(chǔ)上發(fā)生。肝癌是一種富血供腫瘤,90%以上的血供來源于肝動脈。用加入化療藥物的栓塞劑栓塞腫瘤供血動脈, 稱經(jīng)導(dǎo)管的肝動脈化療性栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)。這種治療方法一方面
AS需要根據(jù)不同的患者和腫瘤特征以及超聲(US)檢查結(jié)果仔細(xì)選擇患者。南旨在為低風(fēng)險PTMC的標(biāo)準(zhǔn)化超聲評估方案提供最佳科學(xué)證據(jù)和專家共識意見。
本文主要討論IDH突變型2級和3級彌漫性膠質(zhì)瘤的放射治療管理,使用最新的2021年WHO(第5版)腦腫瘤分類方法,重點(diǎn)是:成像方式、腫瘤體積勾畫、輻照劑量和分割。
約5%-10%的急診患者表現(xiàn)為腹痛,其中幾乎一半的患者會有右下腹(RLQ)疼痛,本文主要針對成人RLQ疼痛患者的影像學(xué)檢查提供指導(dǎo)建議。
指南介紹了血尿、高血壓、腎臟疾病、腎絞痛、無急性絞痛時的腎結(jié)石、腎臟病變、尿路梗阻、尿路感染、陰囊腫塊或疼痛、慢性盆腔疼痛、PSA升高、不孕癥和盆底的診斷方法和轉(zhuǎn)診建議。
制定與 ICRU 報告 91 一致的立體定向放射治療 (SBRT) 多參數(shù)劑量處方專家共識聲明。這些聲明是協(xié)調(diào)當(dāng)前 SBRT 實踐和完善臨床試驗設(shè)計的劑量處方和文檔要求的基礎(chǔ)性一步。