2020年3月，美國放射治療及腫瘤學(xué)會(ASTRO)發(fā)布了小細(xì)胞肺癌放射治療指南，近期發(fā)表的幾項Ⅲ期試驗對小細(xì)胞肺癌傳統(tǒng)放射治療（RT）提出了挑戰(zhàn)。本文回顧了局限期和廣泛期小細(xì)胞肺癌的胸部放射治療以及

2016年12月，歐洲心血管和介入放射學(xué)會(CIRSE)發(fā)布了關(guān)于經(jīng)皮消融治療腎小細(xì)胞癌指南，該指南主要內(nèi)容包括T1a期慎重了的管理，治療前影像學(xué)檢查?；颊邷?zhǔn)備，設(shè)備規(guī)范，藥物治療以及術(shù)后護(hù)理等。

2016年7月，昆士蘭衛(wèi)生組織(QLD)發(fā)布了孕齡小胎齡兒指南，指南主要針對妊娠≥37周＜42周的＜胎齡兒的評估調(diào)查和管理提供推薦意見。

小細(xì)胞肺癌(SCLC)是一種侵襲性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，復(fù)發(fā)率、發(fā)病率和死亡率高。本文主要針對廣泛期小細(xì)胞肺癌的管理提供共識建議。

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《人多能干細(xì)胞來源的小細(xì)胞外囊泡》與《人間充質(zhì)干細(xì)胞來源的小細(xì)胞外囊泡》解讀 解讀 其它

這2項標(biāo)準(zhǔn)的制定將有助于規(guī)范并推動人干細(xì)胞來源sEVs研究與應(yīng)用，并為其臨床轉(zhuǎn)化制劑制備提供參照標(biāo)準(zhǔn)。對這2項團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的重點條款進(jìn)行解讀，有助于相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員更好的理解和應(yīng)用該標(biāo)準(zhǔn)。

抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

本共識的主要內(nèi)容包括7種抗新冠病毒小分子藥物介紹，重點闡述了老年人群、合并慢性疾病人群、腫瘤患者、孕婦、兒童等14種特殊人群用藥推薦，為臨床醫(yī)師規(guī)范用藥提供建議。

本文簡要綜述了2022年發(fā)表的重磅轉(zhuǎn)化研究成果、改變臨床實踐的臨床試驗結(jié)果以及具有重要影響的肺癌研究進(jìn)展。

非小細(xì)胞肺癌是肺癌最常見的病理類型。近年來隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,包括靶向治療和免疫治療在內(nèi)的新的治療手段改善了非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。

隨著非小細(xì)胞肺癌新輔助治療的進(jìn)展，與療效和預(yù)后密切相關(guān)的病理反應(yīng)評估得到廣泛應(yīng)用，但需要進(jìn)一步規(guī)范化。本共識在參考國際肺癌研究協(xié)會出版的共識基礎(chǔ)上，結(jié)合專家組臨床實踐數(shù)據(jù)及經(jīng)驗，并經(jīng)反復(fù)討論，由病理醫(yī)

2021年7月，國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)發(fā)布了晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢共識聲明，本文主要針對晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

我國非小細(xì)胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國內(nèi)外已有針對RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準(zhǔn)確檢測RET基因融合是實施RET抑制劑治療的前提。然而，相對于常見的E

截至2020年3月,共4種免疫檢查點抑制劑在中國獲批肺癌適應(yīng)證,同時多種國產(chǎn)免疫檢查點抑制劑正在申請國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的適應(yīng)證。

胃腸間質(zhì)瘤( gastrointestinal stromal tumor，GIST) 是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤，根據(jù)發(fā)病部位、大小、核分裂象及有無破裂等，GIST 的惡性潛能從極低危至高危不等。

近年來，轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌治療前景有了顯著發(fā)展，意大利腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(AIOM)2018年版轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療指南主要針對轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療提供指導(dǎo)建議。

準(zhǔn)確的分子靶標(biāo)檢測是NSCLC患者獲取靶向治療的前提。與ALK融合基因檢測類似，目前針對ROS1融合基因的常用方法有3種：FISH、RT－PCR和免疫組織化學(xué)法。上述3種方法各有其優(yōu)缺點。FISH方法為美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南推薦的檢測ROS1融合基因的檢測方法，但價格昂貴，操作規(guī)范要求較高，目前還沒有一家公司的FISH獲得FDA的批準(zhǔn)；RT－PCR對標(biāo)本質(zhì)量要求較高，需專用的試劑盒進(jìn)