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尼曼-匹克病C型規(guī)范化診療中國專家共識
共識
其它
2024-10-15
該共識以臨床問題作為導(dǎo)向，詳細(xì)介紹了NPC的定義、發(fā)病機制、診斷流程、治療手段及遺傳咨詢方案，提出了疾病分期標(biāo)準(zhǔn)，納入了針對不同臨床表現(xiàn)的治療和管理建議，旨在幫助臨床醫(yī)師更有效地管理NPC患者。
酸性鞘磷脂酶缺乏癥（尼曼匹克病 A、B 和 A/B 型）共識臨床管理指南
指南
其它
2023-04-17
對于 ASMD 患者的診斷和管理，尚無已發(fā)表的國家或國際共識指南。出于這些原因，我們制定了臨床指南來定義 ASMD 患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。
2023 共識指南：酸性鞘磷脂酶缺乏癥（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理
指南
其它
2023-04-17
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。本文主要針對ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理提供共識指導(dǎo)。
2023 NICE指南：厄帕西替尼治療中至重度活動期克羅恩?。═A905）
指南
其它
2023年NICE發(fā)布了厄帕西替尼治療中至重度活動期克羅恩病指南，主要涉及厄帕西替尼治療中至重度活動期克羅恩病推薦意見；厄帕西替尼藥物相關(guān)信息；專家意見；臨床證據(jù)；治療比較等。
2023 NICE 技術(shù)評估指南：阿普達(dá)西替尼治療先前治療的中度至重度活動性克羅恩病[TA975]
指南
其它
基于證據(jù)的建議 阿帕達(dá)西替尼(RCICQ)對先前在成人中治療的中度或嚴(yán)重活躍的克羅恩病的影響。
