本文根據(jù)已發(fā)表的數(shù)據(jù)或?qū)＜夜沧R(shí)提供了糖尿病診斷和治療中實(shí)驗(yàn)室檢查分析的具體建議。

2023 HFA/EHRA/ESH科學(xué)聲明：射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭患者表型分析指導(dǎo)治療決策制定 共識(shí) 其它

改善臨床結(jié)局的最有效方法是根據(jù)每位患者的臨床情況進(jìn)行個(gè)體化治療。本文主要介紹了基于表型的HFpEF治療方法。

探討新冠肺炎疫情期間輸血依賴型地中海貧血（transfusion-dependent thalassemia, TDT）患兒輸血現(xiàn)狀及影響因素，為實(shí)施干預(yù)措施提供依據(jù)。

目的 開展《排卵障礙性不孕癥中西醫(yī)結(jié)合診療指南》（簡稱《指南》）的專家訪談，為《指南》制定提供前期研究基礎(chǔ)。方法 基于專家深度訪談方法，對(duì)中醫(yī)、西醫(yī)婦產(chǎn)科具有高級(jí)職稱的專家進(jìn)行訪談，記錄并整理訪談資料

近期，國家癌癥中心基于全球多國人口登記數(shù)據(jù)，分析了乳腺癌的疾病負(fù)擔(dān)與流行病學(xué)趨勢，為乳腺癌的防控及衛(wèi)生決策提供了重要參考。本文結(jié)合國內(nèi)乳腺癌防控現(xiàn)況，就乳腺癌疾病負(fù)擔(dān)和趨勢相關(guān)要點(diǎn)進(jìn)行簡要解讀。

本簡報(bào)中描述的技術(shù)是肺紋理分析，其中包括同行評(píng)審出版物中稱為CALIPER(計(jì)算機(jī)輔助肺病理評(píng)估和評(píng)級(jí)信息)的算法。

2018年3月，加拿大醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家學(xué)會(huì)(CCMG)聯(lián)合加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC)共同發(fā)布了應(yīng)用染色體微陣列分析進(jìn)行妊娠丟失的產(chǎn)前診斷和評(píng)估指南。主要目的是為加拿大產(chǎn)前診斷相關(guān)從業(yè)人員提供關(guān)于染色體微陣列分析進(jìn)行妊娠丟失的產(chǎn)前診斷和評(píng)估提供9條更新建議。  拓展指南：[[妊娠|5]]

2014年，國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（ICSH）對(duì)1994年的血液分析儀評(píng)價(jià)指南作了更新，修訂了白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)和網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的評(píng)價(jià)方法，并增加了諸多細(xì)胞分析的新方法，如流式細(xì)胞術(shù)、血細(xì)胞數(shù)字成像分析技術(shù)，旨在替代手工分類400個(gè)白細(xì)胞的傳統(tǒng)方法。ICSH guidelines for the evaluation of blood cell analysers including those u

目標(biāo)：我們描述了在確定證據(jù)確定性的過程中，考慮外部證據(jù)在判斷確定性方面如何發(fā)揮重要作用。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的分析質(zhì)量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目（血細(xì)胞分析和凝血初篩實(shí)驗(yàn)）的分析質(zhì)量要求及驗(yàn)證方法。

本指南旨在幫助計(jì)劃開展研究的申辦者評(píng)估腎功能損害對(duì)研究藥物藥代動(dòng)力學(xué)的影響。它提供了關(guān)于何時(shí)應(yīng)進(jìn)行研究以評(píng)估腎功能損害對(duì)研究藥物藥代動(dòng)力學(xué)的影響、此類研究的設(shè)計(jì)以及此類研究應(yīng)如何進(jìn)行的建議。

背景 在觀察環(huán)境中比較治療效果隨時(shí)間的變化受到幾個(gè)主要威脅的阻礙，其中包括混雜偏差和損耗偏差。

《中國藥典》2020年版(一部)中收載含罌粟殼成方制劑的匯總與分析 解讀 其它

建議加強(qiáng)含罌粟殼成方制劑的基礎(chǔ)研究，擴(kuò)大臨床用藥范圍，加強(qiáng)上市后安全性再評(píng)價(jià)，以達(dá)到規(guī)范使用，提高臨床合理使用水平，保障含罌粟殼成方制劑的臨床用藥安全目的。

總結(jié)了藥品經(jīng)營企業(yè)在儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的主要缺陷問題，并分析其原因，為藥品監(jiān)管部門科學(xué)開展市場監(jiān)督檢查工作和藥品經(jīng)營企業(yè)合理開展儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)工作提出建議。