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2022 CCO臨床實(shí)踐指南:多基因圖譜分析在早期浸潤(rùn)性乳腺癌中的臨床應(yīng)用 指南 其它

2022年4月,加拿大安大略癌癥治療中心(CCO)發(fā)布了多基因圖譜分析在早期浸潤(rùn)性乳腺癌中的臨床應(yīng)用指南。目的是確定多基因圖譜分析在早期浸潤(rùn)性乳腺癌患者中的臨床應(yīng)用,共提出了5條推薦意見(jiàn)。

FDA:腎功能受損患者的藥代動(dòng)力學(xué)——研究設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析以及對(duì)劑量和標(biāo)簽的影響 指導(dǎo)原則 其它

本指南旨在幫助計(jì)劃開(kāi)展研究以評(píng)估腎功能損害對(duì)研究藥物藥代動(dòng)力學(xué)影響的申辦者。 它提供了關(guān)于何時(shí)進(jìn)行研究以評(píng)估腎損害對(duì)研究藥物藥代動(dòng)力學(xué)的影響、此類(lèi)研究的設(shè)計(jì)以及此類(lèi)研究應(yīng)如何進(jìn)行的建議。

2019 NARC共識(shí)報(bào)告:心血管臨床試驗(yàn)中藥物不依從報(bào)告,解釋和分析的標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)和框架 其它

多年來(lái),不依從一直被公認(rèn)為是一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題,對(duì)臨床結(jié)局和醫(yī)療保健成本均有重大影響。即使在臨床試驗(yàn)的受控環(huán)境中,藥物依從性也非常低。在心血管隨機(jī)試驗(yàn)中,非依從數(shù)據(jù)的收集明顯不同,本文主要針對(duì)心血管臨床試驗(yàn)中藥物不依從報(bào)告,解釋和分析的標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)和框架提供專(zhuān)家共識(shí)。

關(guān)于公開(kāi)征求《抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則(征求見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知 指導(dǎo)原則 其它

藥品審評(píng)中心組織撰寫(xiě)了《抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

控制血壓是防治心血管疾病的根本——世界衛(wèi)生組織《全球高血壓流行趨勢(shì)綜合分析報(bào)告》解讀 解讀 其它

2023-12-01

暫無(wú)更新

結(jié)合我國(guó)高血壓防治實(shí)際情況,參考該報(bào)告的建議,更規(guī)范診療高血壓,提高我國(guó)高血壓控制率,預(yù)防心血管疾病發(fā)生、發(fā)展,保護(hù)城鄉(xiāng)居民健康。

2023 ICS-SUFU 標(biāo)準(zhǔn):壓力流量研究性能、分析和報(bào)告的理論、術(shù)語(yǔ)和建議,第 1 部分:背景理論與實(shí)踐 指南 其它

壓力流量研究是評(píng)估排尿功能和量化功能障礙的金標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)的這一部分解釋了臨床背景,給出了執(zhí)行壓力流量研究的建議,并列出了相關(guān)術(shù)語(yǔ)、參數(shù)和測(cè)量單位。

EULAR 在使用風(fēng)濕病學(xué)觀察數(shù)據(jù)分析和報(bào)告比較有效性研究時(shí)要考慮的要點(diǎn) 指南 其它

2023-01-05

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背景 在觀察環(huán)境中隨著時(shí)間的推移比較治療效果受到幾個(gè)主要威脅的阻礙,其中包括混雜和磨損偏差。

2022 AIM 臨床適用性指南:染色體微量分析、全外顯子組和全基因組測(cè)序 指南 其它

AIM 染色體微量分析、全外顯子組和全基因組測(cè)序的臨床適用性指南中涉及的測(cè)試包括全外顯子組和基因組測(cè)序在罕見(jiàn)病評(píng)估中的診斷用途。

腦電圖分析案例研究:嵌入熵估計(jì)表明哌醋甲酯治療多動(dòng)癥兒童介導(dǎo)的神經(jīng)皮質(zhì)復(fù)雜性水平降低 共識(shí) 其它

2021-12-20

暫無(wú)更新

復(fù)雜性分析是一種用于了解大腦活動(dòng)的方法。哌醋甲酯 (MPH) 治療對(duì)神經(jīng)皮質(zhì)復(fù)雜性變化的影響仍然未知。本研究旨在通過(guò)基于熵的定量腦電圖分析揭示 MPH 治療如何影響注意力缺陷多動(dòng)障礙 (ADHD) 兒

E9(R1) 臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)原則:附錄:臨床試驗(yàn)中的估計(jì)值和敏感性分析 指導(dǎo)原則 其它

為了正確地告知制藥公司、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、患者、醫(yī)生和其他利益相關(guān)者的決策,應(yīng)提供對(duì)特定醫(yī)療狀況的治療(藥物)的益處和風(fēng)險(xiǎn)的明確描述。 如果沒(méi)有這樣的明確性,人們擔(dān)心報(bào)告的治療效果會(huì)被誤解。 本附錄提出了一個(gè)

將阻塞性睡眠呼吸暫停成人轉(zhuǎn)診至外科會(huì)診:美國(guó)睡眠醫(yī)學(xué)會(huì)系統(tǒng)評(píng)價(jià)、薈萃分析和 GRADE 評(píng)估 指南 其它

該系統(tǒng)評(píng)價(jià)為隨附的關(guān)于將阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 成人患者轉(zhuǎn)診至外科會(huì)診的臨床實(shí)踐指南提供了支持證據(jù)。

西雅圖國(guó)際腦損傷共識(shí)會(huì)議基于共識(shí)的分析和建議:顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)在外傷性腦損傷中的感知效用 共識(shí) 其它

監(jiān)控器插入熱圖提供了ICP監(jiān)控器插入的潛在指導(dǎo),并刺激了對(duì)在無(wú)約束的現(xiàn)實(shí)條件下實(shí)際驅(qū)動(dòng)監(jiān)控器插入的研究。

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