本指南介紹了用于證明局部皮質(zhì)類固醇生物等效性的體內(nèi)研究的建議。

2022年1月，歐洲麻醉和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)(ESAIC)聯(lián)合歐洲局部麻醉和疼痛治療學(xué)會(huì)(ESRA)發(fā)布了服用抗栓藥物患者的局部麻醉指南。

近年來(lái)，局部抗菌治療在耐藥菌肺部感染、慢性肺部感染等領(lǐng)域積累了一定的經(jīng)驗(yàn)和證據(jù)，但抗感染藥物經(jīng)氣道應(yīng)用的適應(yīng)證和適用藥物均有限定，其有效性和安全性也有待評(píng)價(jià)；與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)專用制劑較少且存在靜脈制劑局

2019年10月，歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)發(fā)布了干燥綜合征的局部和全身治療建議，近幾十年來(lái)對(duì)于干燥綜合征的治療管理并沒(méi)有發(fā)生實(shí)質(zhì)性的改變，其治療決策的制定在臨床實(shí)踐中仍然充滿挑戰(zhàn)。本文主要針對(duì)干燥綜合征的局部和全身治療提供管理建議。

關(guān)于 esketamine (Spravato) 治療成人難治性抑郁癥的循證建議。

本文全面回顧和總結(jié)了國(guó)際上關(guān)于可切除局部復(fù)發(fā)鼻咽癌術(shù)后管理的建議，并特別關(guān)注術(shù)后再放射治療。

靶向免疫聯(lián)合局部治療中晚期肝細(xì)胞癌中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

期望本共識(shí)能夠促進(jìn)中國(guó)在HCC治療領(lǐng)域臨床研究的創(chuàng)新，推動(dòng)靶免聯(lián)合局部治療在HCC治療中的應(yīng)用，提高我國(guó)HCC治療的整體水平，提高HCC患者的治療效果和生存期。

本文介紹和討論了部分美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)胃腸道局部作用復(fù)雜仿制藥的生物等效性指南，該類藥物具有復(fù)雜的活性成分，體內(nèi)基本無(wú)吸收，可在證明仿制藥活性成分與參比藥物相同的基礎(chǔ)上。

2022年4月，國(guó)際軟組織肉瘤協(xié)會(huì)(INSTRuCT)發(fā)布了腦膜旁橫紋肌肉瘤的局部控制指南。本文主要針對(duì)腦膜旁橫紋肌肉瘤的局部治療提供更新的循證指南。

本指南的目的是協(xié)助申辦者進(jìn)行治療頭虱感染的藥物的臨床開(kāi)發(fā)。 具體而言，該指南解決了 FDA 目前關(guān)于藥物的整體開(kāi)發(fā)計(jì)劃和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的想法，以支持批準(zhǔn)局部治療頭虱感染的適應(yīng)癥。 所提供的信息將幫助申辦

局部進(jìn)展期胃癌（LAGC）的治療模式,近年來(lái)已從單一手術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)橐允中g(shù)為主的多學(xué)科綜合治療。多項(xiàng)研究表明,對(duì)多數(shù)分期較晚的LAGC,圍手術(shù)期治療模式相較于標(biāo)準(zhǔn)根治術(shù)聯(lián)合術(shù)后輔助化療的模式,能進(jìn)一步改善患

2019年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)召開(kāi)了黑色素瘤共識(shí)會(huì)議，本次會(huì)議的主要目的是針對(duì)ESMO未涵蓋的主題制定指導(dǎo)建議，本文主要針對(duì)局部黑色素瘤的治療的管理提供指導(dǎo)建議。

2016 年10 月28 日～30 日，中國(guó)大腸癌學(xué)術(shù)大會(huì)在上海召開(kāi)。會(huì)中發(fā)布了由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)大腸癌專業(yè)委員會(huì)編寫的《中國(guó)局部進(jìn)展期直腸癌診療專家共識(shí)》( 以下簡(jiǎn)稱“共識(shí)”) 。從定義、診斷與分期、多學(xué)科團(tuán)隊(duì)( MDT) 、術(shù)前新輔助治療、手術(shù)治療、術(shù)后病理評(píng)估、輔助治療及隨訪等8 個(gè)方面進(jìn)行總結(jié)，形成20 項(xiàng)共識(shí)。本文是解就LARC《共識(shí)》制訂思路及所達(dá)成的核心推薦點(diǎn)進(jìn)行的整理與解讀。山西省腫瘤

皮膚外用藥的應(yīng)用越來(lái)越廣，不但用于治療皮膚病，也用來(lái)治療肌肉、關(guān)節(jié)、軟組織甚至內(nèi)臟疾病。外用藥皮膚局部不良反應(yīng)并不少見(jiàn)，正確評(píng)價(jià)其不良反應(yīng)，對(duì)于合理使用皮膚外用藥非常重要。鑒于此，中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專業(yè)委員會(huì)環(huán)境與職業(yè)性皮膚病學(xué)組與部分骨科、風(fēng)濕免疫科專家一道達(dá)成本共識(shí)。

本文主要提供了TA-NRP技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)共識(shí)，涉及包括供體評(píng)估和選擇標(biāo)準(zhǔn)、死前檢測(cè)和治療干預(yù)、溝通協(xié)議以及實(shí)施TA-NRP的程序指南。