2022-10-27
Sanfilippo綜合征是一種罕見的進行性神經退行性溶酶體儲存障礙，屬于粘多糖增多癥Ⅲ型，主要以兒童時期癡呆為特征。本文主要針對Sanfilippo綜合征的臨床護理提供循證指導建議。
基于最新循證醫(yī)學證據，多學科領域專家在Gitelman綜合征的臨床表型、診斷、治療、慢性并發(fā)癥及合并癥管理方面達成一致共識，為臨床規(guī)范化診療提供了重要依據。
腎綜合征出血熱是一種全球分布的急性自然疫源性疾病，我國是腎綜合征出血熱的高發(fā)地區(qū)之一，其長期危害我國人民的生命健康。中華預防醫(yī)學會感染性疾病防控分會和中華醫(yī)學會感染病學分會組織全國多學科專家，依據國內
灼口綜合征（burning mouth syndrome，BMS）是最常見的口腔黏膜病之一，盡管國內外報道的治療方法多種多樣，但目前仍缺乏公認有效的治療方案，其診療依然是現階段臨床工作的一個難題。由中
2019-04-17
抗磷脂綜合征（APS）為一種以反復動脈或者靜脈血栓、病態(tài)妊娠和抗磷脂抗體（APL）持續(xù)陽性的疾病。本文主要針對抗磷脂綜合癥診斷和治療的相關內容提出共識指導。
2018-11-30
藥物超敏反應綜合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)又稱伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀的藥物反應(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)，是一種少見且可危及生命的藥物不良反應，其特征是潛伏期較長，伴皮疹、血液系統(tǒng)異常和內臟損害。本病的確切發(fā)病率不詳(其中抗癲癇藥物
2018-10-30
2018 年1 月中華醫(yī)學會婦產科學分會內分泌學組組織國內相關專家結合循證醫(yī)學證據、我國人群特點( 高雄激素表型較輕、體質量指數較低、合并代謝綜合征比率高、高雄激素血癥者代謝問題更加突出) 及臨床診療經驗制定中國診療指南，本文擬結合相關文獻、近年來國際指南共識，解讀PCOS 中國診療指南。
2018-03-30
Alport 綜合征（Alport syndrome）亦稱遺傳性進行性腎炎，臨床特點是血尿、蛋白尿及進行性腎功能減退，部分患者可合并感音神經性耳聾、眼部異常、食管平滑肌瘤等腎外表現。該病由編碼腎小球基底膜Ⅳ型膠原α3～α5鏈的基因COL4An（n=3，4，5）基因突變所致。約85%的Alport 綜合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 兩個基因突變導致的X 連鎖顯性遺傳型Alpo
低心排血量(CO)綜合征(簡稱低心排)是一組以心排血量下降、外周臟器灌注不足為特點的臨床綜合征，心臟外科術后多見，且在各種疾病導致心功能障礙時均可出現。低心排會導致患者住院時間延長，并發(fā)癥、病死率及醫(yī)療費用增加，給患者和醫(yī)療資源帶來沉重負擔，是臨床醫(yī)師面臨的巨大挑戰(zhàn)。低心排是一個廣義概念，臨床上有很多相似術語，如術后心功能障礙、術后心功能不全、術后急性心力衰竭、術后心源性休克、心臟切開后休克等。低
2016-12-01
2016年12月，歐洲Susac協會（EuSaC）制定了Susac綜合征的診斷標準。該診斷標準從腦，視網膜和前庭耳蝸的表現定義了Susac綜合征確診，很可能以及可能三種診斷標準。拓展指南：[[Susac綜合征|5]]
抗磷脂綜合征診斷和治療指南 2011 抗磷脂綜合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一種非 炎癥性自身免疫病，l臨床上以動脈、靜脈血栓形成，病態(tài)妊娠 (妊娠早期流產和中晚期死胎)和血小板減少等癥狀為表現， 血清中存在抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，aPL)，上述 癥狀可以單獨或多個共同存在。 APS可分為原發(fā)性APS
ACS的發(fā)病率在我國逐年增加， 《中國心血管病報告2014》顯示，全國有心肌梗死患者250萬；心血管病死亡占城鄉(xiāng)居民總死亡原因的首位，2013年農村地區(qū)急性心肌梗死（AMI）病死率為66.62／10萬，城市地區(qū)為51.45／10萬。
