2024-01-20
庫欣綜合征是由于皮質醇分泌過多，導致異常和長時間皮質醇暴露。最常見的病因是庫欣病，而腎上腺的原因是罕見的。本文主要提出了庫欣病和腎上腺庫欣綜合征基因篩查共識。
2021-10-20
庫欣病需要準確診斷、仔細治療以及長期管理，以優(yōu)化患者預后。垂體協(xié)會(PS)召開了最新共識研討會，討論最新證據(jù)在臨床實踐中的應用。
2022-08-19
庫欣病是內源性庫欣綜合征最常見的病因，是垂體促腎上腺皮質激素腺瘤導致高皮質醇血癥的臨床綜合征。由于高皮質醇血癥的持續(xù)存在，庫欣病患者可以出現(xiàn)滿月臉、水牛背、向心性肥胖、代謝障礙等臨床表現(xiàn)。對于庫欣病，
2022-05-20
庫欣病是以高皮質醇血癥為特征的內源性庫欣綜合征最常見的病因，是由分泌促腎上腺皮質激素（ACTH）的垂體腺瘤引起的臨床綜合征。庫欣病過度分泌的ACTH刺激雙側腎上腺皮質增生并引起高皮質醇血癥，可導致電解
2016-03-22
半個世紀以來，中國庫欣病的診斷和治療已經(jīng)獲得長足進步。隨著經(jīng)鼻蝶竇人路垂體腺瘤探查手術普及和推廣，其療效已達到或接近國際先進水平，在輔助治療的放射治療和藥物治療也積累了豐富經(jīng)驗。然而，庫欣病治療后的緩解率低于其他類型的功能性垂體腺瘤，而且易復發(fā)的特點使得該病治療仍是一個世界性的難題，故本協(xié)作組制定該病的專家共識，以規(guī)范庫欣病的診療。
兒童罕見病隊列數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)共享機制專家共識
共識
其它
2024-02-15
兒童罕見病由于其發(fā)病率低、癥狀復雜且重疊等特點在診療中亟需數(shù)據(jù)共享,但由于包括遺傳信息等特殊敏感信息,目前缺乏細致的共享機制。中國婦幼協(xié)會精準醫(yī)學專委會專家組就此進行了深入討論,并依托上海申康醫(yī)院發(fā)展
2017-10-05
為適應我國細胞庫產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要，加強細胞庫質量管理，促進行業(yè)自律，我會組織業(yè)內骨干企業(yè)及專家參照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（GMP）等相關規(guī)定和指導原則，經(jīng)過多次研討，起草了《細胞庫質量管理規(guī)范》。該標準
2016-07-30
為規(guī)范化﹑標準化地建立我國帕金森病及運動障礙疾病臨床大數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),更好地開展研究,學組根據(jù)國內外帕金森病及運動障礙疾病臨床數(shù)據(jù)庫的最新進展,結合我國實際情況,制定了此專家共識。標準化﹑規(guī)范化的臨床數(shù)據(jù)采集內容是建立在帕金森病及運動障礙疾病臨床大數(shù)據(jù)庫的基礎,并將有利于各研究中心的交流和合作。
2023-03-01
SEER數(shù)據(jù)庫是全球最大的公開的腫瘤數(shù)據(jù)庫，全球學者都可以申請相關數(shù)據(jù)供研究，這是最新的數(shù)據(jù)庫編碼和分級手冊
