2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)基本要求、工作程序、工作內(nèi)容和質(zhì)量控制要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血栓與止血常用檢驗項目(包括凝血初篩實驗、抗凝蛋白、凝血因子和血小板功能檢測等)標(biāo)本釆集與處理的要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無室間質(zhì)量評價時臨床檢驗質(zhì)量評價方法。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了編制臨床檢驗(以下簡稱“檢驗”)項目標(biāo)準(zhǔn)操作程序(以下簡稱“操作程序”)格式和要素的基本要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖化血紅蛋白檢測的技術(shù)要點和質(zhì)量要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實驗室制定定量檢驗項目參考區(qū)間的技術(shù)要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗常用項目的分析質(zhì)量要求(允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差)。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液標(biāo)本采集與處理的技術(shù)要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗血液標(biāo)本的采集和處理要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了梅毒非特異性抗體檢測的技術(shù)要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室間質(zhì)量活動參與要求和評價結(jié)果不合格時的原因分析方法。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床檢驗參考物質(zhì)互換性評價的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析方法。
2024-04-19
本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用CRRT進行治療的醫(yī)療機構(gòu),用于臨床管理和性能技術(shù)指標(biāo)的檢測與控制。
2024-04-19
本標(biāo)準(zhǔn)確立了各級醫(yī)療機構(gòu)手術(shù)室醫(yī)學(xué)裝備配置的總體要求和基本原則,規(guī)定了醫(yī)學(xué)裝備配置的分類、要求、品目和數(shù)量。醫(yī)療機構(gòu)可結(jié)合手術(shù)室功能定位、手術(shù)與麻醉需求和業(yè)務(wù)發(fā)展需要,增配相應(yīng)裝備。
2024-04-15
為進一步提高原發(fā)性肝癌診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量安全,維護患者健康權(quán)益,衛(wèi)健委組織對《原發(fā)性肝癌診療指南(2022年版)》進行修訂,形成了《原發(fā)性肝癌診療指南(2024年版)》。