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2022 德國 S1 指南:接觸性皮炎 指南 其它

接觸性皮炎是由外部因素引發(fā)的暴露部位表皮和真皮的炎癥。兩種主要形式是刺激性和過敏性接觸性皮炎,除了會顯著降低生活質(zhì)量外,還會導(dǎo)致顯著的健康和社會經(jīng)濟(jì)成本。病史和臨床表現(xiàn)對于必要的診斷措施是決定性的。通

德國S1指南:皮膚和皮下平滑肌肉瘤 指南 其它

2023-04-01

德國S1

淺表性平滑肌肉瘤(淺表性平滑肌肉瘤)是一種罕見的皮膚癌(占皮膚肉瘤的2-3%),起源于真皮毛囊肌、肌窩或乳暈肌(皮膚/真皮LMS)或皮下脂肪組織的血管肌細(xì)胞(皮下LMS)。這些淺表LMS與深層軟組織的

2021 德國 S1 指南:肝血管病的診斷和治療 指南 其它

肝血管病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。然而,已經(jīng)確定,在微調(diào)止血過程中,大量促凝血因子會導(dǎo)致真皮上部和中部微循環(huán)中血栓形成,并伴有連續(xù)的皮膚缺血(皮膚梗死)。

2023 S1 指南:甲癬 指南 其它

德國 S1 指南更新的目的是簡化適當(dāng)診斷和治療的選擇和實施。該指南基于現(xiàn)行國際指南和指南委員會專家進(jìn)行的文獻(xiàn)綜述結(jié)果。

2022 S1 指南:卡波西肉瘤 指南 其它

卡波西肉瘤 (KS) 是一種罕見的惡性多房血管疾病,起源于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞,主要影響皮膚和黏膜,但也影響淋巴系統(tǒng)和內(nèi)臟器官,如胃腸道、肺或肝。KS 的五種流行病學(xué)亞型具有不同的臨床過程和預(yù)后,在特定人群

2021 德國神經(jīng)病學(xué)會 S1 指南:神經(jīng)源性吞咽困難的診斷和治療 指南 其它

神經(jīng)源性吞咽困難定義了由中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)、神經(jīng)肌肉傳遞或肌肉疾病引起的吞咽障礙。神經(jīng)源性吞咽困難是許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病中最常見但同時也是最危險的癥狀之一。

2022 S1 指南:白癜風(fēng)的診斷和治療 指南 其它

白癜風(fēng)是一種常見的皮膚病,其特征是免疫介導(dǎo)的黑素細(xì)胞破壞。非節(jié)段性白癜風(fēng)是最常見的臨床亞型,通常具有慢性病程,并經(jīng)常對受影響的患者造成重大的心理社會后果。早期識別、對合并癥的認(rèn)識、對疾病程度和活動的精

S1 皮膚血管肉瘤指南 – 2021 年更新 指南 其它

本指南重點(diǎn)關(guān)注惡性皮膚血管肉瘤,包括慢性淋巴水腫引起的血管肉瘤和放療后的血管肉瘤。

S1 指南:長新冠/后新冠——動態(tài)指南 指南 其它

2024-05-30

暫無更新

本 S1 指南是根據(jù)當(dāng)前知識狀況采用廣泛的跨學(xué)科方法設(shè)計的。臨床建議描述了當(dāng)前新冠病毒長期/后癥狀、診斷方法和治療方法。

2023 S1 指南:皮膚和皮下平滑肌肉瘤 指南 其它

該指南旨在指導(dǎo)皮膚和皮下平滑肌肉瘤的治療。

2022 S1 指南:小腿急性和慢性發(fā)紅的鑒別診斷 指南 其它

小腿急性或慢性發(fā)紅是就診和就診的常見原因。鑒別診斷通常具有挑戰(zhàn)性。本指南的目的是確定小腿急性或慢性、單側(cè)或雙側(cè)發(fā)紅的鑒別診斷標(biāo)準(zhǔn)和程序。找到正確的診斷對于選擇適當(dāng)?shù)闹委熤陵P(guān)重要,并且有助于減少抗生素的

2022 S1 指南非典型纖維黃瘤 (AFX) 和多形性真皮肉瘤 (PDS) 指南 其它

非典型纖維黃瘤 (AFX) 和多形性真皮肉瘤 (PDS) 是罕見的皮膚腫瘤,代表疾病譜的組織形態(tài)學(xué)、遺傳和表觀遺傳變異。在老年男性患者的慢性日曬損傷皮膚中,這兩種腫瘤通常表現(xiàn)為非特異性、經(jīng)常潰爛的皮膚

2022 S1 指南非典型纖維黃色瘤 (AFX) 和多形性真皮肉瘤 (PDS) 指南 其它

非典型纖維黃瘤 (AFX) 和多形性真皮肉瘤 (PDS) 是罕見的皮膚腫瘤,代表疾病譜的組織形態(tài)學(xué)、遺傳和表觀遺傳變異。

2023 德國S2k指南:手部濕疹的診斷,預(yù)防和治療 指南 其它

本文主要針對首部濕疹的診斷、預(yù)防和治療提供了具體的指導(dǎo)和建議。

德國 S3 尋常型銀屑病治療指南,改編自 EuroGuiDerm – 第 1 部分:治療目標(biāo)和治療建議 指南 其它

德國 S3 尋常型銀屑病治療指南,改編自 EuroGuiDerm – 第 1 部分:治療目標(biāo)和治療建議

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