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2024 HRS專家共識聲明:運動員心律失常的評估,治療和重返比賽 共識 其它

青少年和成人參與體育運動的人數(shù)持續(xù)增加,運動員可能被診斷患有潛在的心律失常。本文主要針對運動員心律失常的診斷、治療和管理提提出共識指導(dǎo),目的是促進運動員重返運動,避免因限制而造成的傷害。

2023 HRS/APHRS/AHRS指南:避免和減輕心力衰竭的心臟生理性起搏 指南 其它

本文主要為有起搏器適應(yīng)證或心衰患者的HF治療和CPP的CRT適應(yīng)證、患者選擇、術(shù)前評估和準備、植入手術(shù)管理、CPP反應(yīng)的隨訪評估和優(yōu)化以及在兒科人群中的應(yīng)用提供指導(dǎo)。

2023 HRS/APHRS/LAHRS指南:心臟生理性起搏預(yù)防和減輕心力衰竭 指南 其它

指南涵蓋了心臟生理性起搏的定義、流行病學(xué)和病理生理學(xué),CPP的適應(yīng)證,術(shù)前評估和準備,植入手術(shù),術(shù)后隨訪和管理,先天性心臟病和兒科人群,以及差距、需求和未來方向。

2023 HRS/EHRA/APHRS/LAHRS專家共識聲明關(guān)于遠程設(shè)備診所的實際管理 指南 其它

該專家共識聲明還涉及其他主題,如傳輸結(jié)果的溝通、第三方資源的使用、制造商的責(zé)任和編程問題。目標是提供影響遠程監(jiān)控服務(wù)所有方面的循證建議。還確定了當前知識的差距和對未來研究方向的指導(dǎo)。

2023 HRS/EHRA/APHRS/LAHRS專家共識聲明:遠程設(shè)備診所的實踐管理 共識 其它

遠程監(jiān)控有利于心血管植入式電子設(shè)備患者的管理,本文主要針對遠程設(shè)備診所的實踐管理提供共識指導(dǎo),包括遠程監(jiān)控診所人員配備、適當?shù)脑\所工作流程、患者教育和警報管理的指導(dǎo)。

2023 HRS專家共識聲明:妊娠期心律失常的管理 共識 其它

妊娠期心律失常通常是良性的,包括竇性心動過速、室上性心動過速和早搏。本文主要提供了關(guān)于妊娠期母體和胎兒心律失常管理的綜合指導(dǎo)。

2022 HRS專家共識聲明:神經(jīng)疾病疾病心律失常風(fēng)險的評估和管理 共識 其它

2022年4月,心律協(xié)會(HRS)發(fā)布了神經(jīng)疾病疾病心律失常風(fēng)險的評估和管理共識聲明,本文概述了神經(jīng)肌肉疾病中的心律失常,并詳細介紹了特定的疾病,重點內(nèi)容涉及心律失常的預(yù)防和管理。

2022 HRS 關(guān)于評估和管理神經(jīng)肌肉疾病心律失常風(fēng)險的專家共識 共識 其它

這份國際多學(xué)科文件旨在指導(dǎo)電生理學(xué)家、心臟病專家、其他臨床醫(yī)生和衛(wèi)生保健專業(yè)人員護理患有神經(jīng)肌肉疾病(NMD)心律失常并發(fā)癥的患者。

2021 ISHNE/HRS/EHRA/APHRS關(guān)于移動醫(yī)療用于心律失常管理的專家共識聲明:心臟節(jié)律專家的數(shù)字醫(yī)療工具(二) 指南 其它

本專家共識由國際動態(tài)心電圖和非侵入性心電學(xué)會(ISHNE)、心律協(xié)會(HRS)、歐洲心律協(xié)會(EHRA)和亞太心律協(xié)會(APHRS)共同起草,描述了目前移動醫(yī)療(m Health)技術(shù)在心律失常管理中

2021 ISHNE/HRS/EHRA/APHRS聯(lián)合聲明:移動醫(yī)療在心律失常管理中的應(yīng)用 共識 其它

2021年1月,國際動態(tài)心電圖與無創(chuàng)心電學(xué)會(ISHNE)聯(lián)合多家心律學(xué)會聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于移動醫(yī)療在心律失常管理中的應(yīng)用聲明。文章主要描述了移動醫(yī)療技術(shù)在心律失常管理中的應(yīng)用現(xiàn)狀,并討論了數(shù)字醫(yī)療工具和

2020 HRS/ACC/AHA指南:COVID-19流行期間心臟電生理學(xué)檢查 其它

COVID-19已經(jīng)成為一種全球范圍內(nèi)的流行病,本文主要描述了COVID-19對心律失常的影像以及依據(jù)急性程度和患者共病情況的分類方法。提供了有創(chuàng)和無創(chuàng)電心理檢查的管理。

2019 HRS/EHRA/APHRS/LAHRS專家共識聲明:優(yōu)化植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的設(shè)計和測試(更新版) 其它

2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE優(yōu)化植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的設(shè)計和測試共識聲明為植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器使用者提供了關(guān)于心動過緩,心動過速檢測,治療以及除顫測試指導(dǎo)。本文是對2015年版共識聲明的更新。

2017 HRS專家共識聲明:心血管植入式電子設(shè)備導(dǎo)線管理和取出 其它

2017年9月,心律協(xié)會(HRS)發(fā)布了心血管植入式電子設(shè)備導(dǎo)線管理和取出的專家共識聲明。大多數(shù)心血管植入式電子設(shè)備當前應(yīng)用導(dǎo)線將發(fā)生器和心臟組織相連接,本文主要目的是幫助臨床醫(yī)生針對導(dǎo)線管理制定決策程序。

2014HRS/ACC/AHA關(guān)于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)使用的共識聲明 其它

美國發(fā)布臨床試驗未納入或不典型患者ICD使用共識聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關(guān)的專家共識聲明后,該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關(guān)于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)使用的共識聲明》,同時在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識主要關(guān)注以下可能獲益于ICD治療的人群:(1)非心肌梗死導(dǎo)致的肌鈣蛋白水平變化;(2)心肌梗死后40天

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