歐洲心律協(xié)會(huì)（EHRA）在2013年首次發(fā)行了關(guān)于新型口服抗凝藥物對(duì)房顫抗凝治療的指南——《EHRA 非瓣膜病房顫患者NOACs 使用的臨床實(shí)踐指南》，該指南從NOACs 的臨床啟用和隨訪、抗凝效果評(píng)判、藥物相互作用、抗凝藥物轉(zhuǎn)換、如何確保用藥依從性、劑量錯(cuò)誤糾正、出血事件處理、特殊患者用藥等方面進(jìn)行了系統(tǒng)詳盡的說(shuō)明，規(guī)范了NOACs 的臨床應(yīng)用。隨著NOACs的推廣及各臨床研究結(jié)果的相繼發(fā)布，N

2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE優(yōu)化植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的設(shè)計(jì)和測(cè)試共識(shí)聲明為植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器使用者提供了關(guān)于心動(dòng)過(guò)緩，心動(dòng)過(guò)速檢測(cè)，治療以及除顫測(cè)試指導(dǎo)。本文是對(duì)2015年版共識(shí)聲明的更新。

隨著心血管植入型電子器械(ＣＩＥＤ)的廣泛應(yīng)用，外科手術(shù)或其他醫(yī)療操作中遇到已經(jīng)植入ＣＩＥＤ 的患者越來(lái)越多，該類(lèi)患者的圍術(shù)期處理變得越來(lái)越重要。然而，ＣＩＥＤ 的圍術(shù)期管理是外科醫(yī)師、麻醉醫(yī)師甚至普通心血管內(nèi)科醫(yī)師的知識(shí)盲區(qū)，往往導(dǎo)致處理不到位或過(guò)于積極。因此，美國(guó)心律學(xué)會(huì)和美國(guó)麻醉科醫(yī)師學(xué)會(huì)聯(lián)合頒布了《植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ＩＣＤ)、起搏器和心律失常檢測(cè)器患者的圍術(shù)期處理專(zhuān)家共識(shí)》。由于該領(lǐng)域

美國(guó)發(fā)布臨床試驗(yàn)未納入或不典型患者ICD使用共識(shí)聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關(guān)的專(zhuān)家共識(shí)聲明后，該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關(guān)于在臨床試驗(yàn)未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）使用的共識(shí)聲明》，同時(shí)在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識(shí)主要關(guān)注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導(dǎo)致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天

心血管系統(tǒng)在冠狀病毒病 19 (COVID-19) 中受到顯著影響。