本指南描述了衛(wèi)生和護(hù)理人員如何在工作中應(yīng)用 10 項(xiàng)能力標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)說(shuō)明了支持所需行為的必要知識(shí)、技能和態(tài)度。

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《單臂臨床試驗(yàn)用于支持抗腫瘤藥上市申請(qǐng)的適用性技術(shù)指導(dǎo)原則》。

急性肺栓塞是心血管死亡的第三大原因，大多數(shù)肺栓塞相關(guān)死亡與急性右心室衰竭有關(guān)。本文主要描述了手術(shù)栓塞切除術(shù)和靜脈體外膜氧合的現(xiàn)代技術(shù)、策略和結(jié)果，并提出指導(dǎo)策略，以更好地理解手術(shù)在肺栓塞管理中的作用。

美國(guó)食品和藥物管理局（FDA 或機(jī)構(gòu)）宣布了一份題為“支持人類藥物和生物產(chǎn)品有效性證明的臨床試驗(yàn)濃縮策略”的行業(yè)最終指南。 本指南的目的是幫助行業(yè)制定可用于臨床研究的富集策略，

【英文版】ICH指導(dǎo)原則：S11：支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià)推薦國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。

【中文版】ICH指導(dǎo)原則：S11：支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評(píng)價(jià)推薦國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。

這份由澳大利亞運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)和澳大利亞心理學(xué)會(huì)發(fā)表的共識(shí)聲明旨在為醫(yī)生提供指導(dǎo)，指導(dǎo)他們?nèi)绾未龠M(jìn)身體活動(dòng)，以最大限度地提高心理健康的益處。

復(fù)制危機(jī)使人們?cè)絹?lái)越關(guān)注最佳實(shí)踐技術(shù)，以提高科學(xué)發(fā)現(xiàn)的可靠性。許多研究人員仍然難以捉摸并且經(jīng)常被誤解的是，涉及相互作用的預(yù)測(cè)會(huì)極大地影響統(tǒng)計(jì)功效的計(jì)算。使用最近發(fā)表在人格和社會(huì)心理學(xué)公報(bào) (PSPB)

本研究旨在評(píng)估遺尿癥患兒父母心理干預(yù)對(duì)治療結(jié)果的影響。將66例遺尿癥患兒隨機(jī)分為2組。所有患兒均接受了尿路治療定向及心理咨詢，在實(shí)驗(yàn)組中給父母進(jìn)行心理干預(yù)，而在對(duì)照組中不進(jìn)行。所有父母回答了一份問(wèn)卷，

抗精神病藥物經(jīng)常被用于控制癡呆和失眠引起的行為和心理癥狀，本文的主要目的是幫助臨床醫(yī)生安全的應(yīng)用以及停用抗精神病藥物提供指導(dǎo)，建議精簡(jiǎn)老年患者用藥。

目前，雖對(duì)于MSIMI的認(rèn)識(shí)日趨完善，但其相關(guān)診療尚不規(guī)范，臨床工作中誤診、漏診率較高。至今我國(guó)尚未發(fā)布過(guò)有關(guān)穩(wěn)定性冠心病患者M(jìn)SIMI診療的指導(dǎo)性建議，根據(jù)現(xiàn)有研究進(jìn)展、薈萃分析及國(guó)外相關(guān)指南，心血管科、精神心理科、中醫(yī)科及影像科等多個(gè)學(xué)科的中國(guó)專家針對(duì)穩(wěn)定性冠心病患者M(jìn)SIMI的定義、流行病學(xué)、危險(xiǎn)因素、發(fā)病機(jī)制、診斷與治療等方面進(jìn)行了論述，為進(jìn)一步指導(dǎo)臨床醫(yī)師對(duì)MSIMI的識(shí)別、診斷與治

本文只對(duì)2015年ASE關(guān)于LVAD 指南的更新，重點(diǎn)介紹了HM3 LVAD的獨(dú)特之處，并提供有關(guān)TMCS設(shè)備的更詳細(xì)信息。

該文就該指南進(jìn)行解讀，以期為國(guó)內(nèi)兒科領(lǐng)域構(gòu)建系統(tǒng)化體外膜氧合治療后隨訪方案提供參考與指導(dǎo)。

本文介紹的技術(shù)是BPM路徑。它用于關(guān)節(jié)置換手術(shù)前后的遠(yuǎn)程患者評(píng)估和康復(fù)。

為闡明當(dāng)前對(duì)單臂臨床試驗(yàn)用于支持抗腫瘤藥上市申請(qǐng)的適用性的科學(xué)認(rèn)識(shí)，指導(dǎo)企業(yè)在完成早期研究后，更好地評(píng)估是否適合開展單臂臨床試驗(yàn)作為關(guān)鍵臨床研究，以支持后續(xù)的上市申請(qǐng)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥