2023-10-18
慢性髓性白血?。–ML）是一種以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表達(dá)為特征的疾病，該激酶會(huì)誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞異常增殖。本指南適用于18周歲以上成人患者，兒科患者需遵循不同診療原則。
2018-05-03
酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療慢性粒細(xì)胞白血病的終極目標(biāo)是或得深層分子學(xué)反應(yīng)，即無(wú)治療緩解。來(lái)自法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組的20位專家共同提出了關(guān)于TKI治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥建議。
2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理，本文為急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞白血病管理指南。全文共針對(duì)14個(gè)臨床問(wèn)題提出指導(dǎo)建議。
2018-12-13
慢性髓性白血病（CML，常稱為慢性粒細(xì)胞白血?。┦枪撬柙煅杉?xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，常以外周血白細(xì)胞異常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞增多為其特征。９５％以上的患者具有Ph染色體，所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為一線治療藥物使CML患者的10年生存率達(dá)85%～90%,尼洛替尼、達(dá)沙替尼等二代TKI一線治
2018-10-08
為落實(shí)國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家發(fā)展改革委、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進(jìn)一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，組織制定了兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范（2018年版）。
在過(guò)去的20年里，Ph陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結(jié)局得到顯著改善。伊馬替尼的問(wèn)世，使Ph+ALL患
2024-03-14
急性髓性白血病(AML)是一種高度多樣化的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其特征是未成熟髓系細(xì)胞的自主克隆增殖，這些細(xì)胞不能正常分化或成熟。本文為2023年版日本血液惡性腫瘤指南關(guān)于急性髓性白血病的管理部分內(nèi)容，主
2024-05-09
該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護(hù)理。
2018-12-13
急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia，ALL），是一種常見(jiàn)的惡性血液病，生物學(xué)特征多樣而臨床異質(zhì)性很大，以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細(xì)胞的異常增殖和聚集為特點(diǎn)。ALL占所有白血病的15％，約占急性白血病的30%~40%。發(fā)病率在美國(guó)白人中為1.5/10萬(wàn)，黑人為0.8/10萬(wàn)；男女之比為1.4:1。我國(guó)1986年白血病流行病學(xué)調(diào)查研究顯示我國(guó)的ALL發(fā)病率為
2017年9月，日本血液學(xué)會(huì)(JSH)發(fā)布了慢性粒細(xì)胞白血病/骨髓增生性腫瘤的管理指南，指南主要內(nèi)容涉及慢性粒細(xì)胞白血病和骨髓增生性腫瘤的癥狀，體征以及診斷，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，治療和預(yù)防等內(nèi)容。
