本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥,MRD驅(qū)動治療的新數(shù)據(jù)以及BTKi 澤布替尼被批準(zhǔn)用于治療初治和復(fù)發(fā)或難治性CLL,基于先前治療類型的后線治療方案。
本文就成人骨髓增生異常綜合征/腫瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在診斷標(biāo)準(zhǔn)和實體定義方面的分類進行綜述和比較。其目標(biāo)是提供一種工具,促進參與診斷和治療這些血液系統(tǒng)惡性腫瘤的病理學(xué)家、血液學(xué)家和研
2023-12-29
本文主要介紹了急性髓性白血病中最常見的細胞遺傳學(xué)異常的最新進展,并針對細胞遺傳學(xué)在急性髓性白血病和組織細胞/樹突狀細胞腫瘤管理中的應(yīng)用提供指導(dǎo)。
臨床證據(jù)表明,與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比,當(dāng)伊布替尼加維奈托克時,CLL 需要更長時間才能惡化,人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明,當(dāng)使
2020-05-20
在費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)(NGS)在一線TKI
艾伏尼布是一種針對異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變的口服靶向抑制劑,為規(guī)范艾伏尼布在我國AML患者中的臨床應(yīng)用,專家組成員結(jié)合已公布的艾伏尼布相關(guān)研究數(shù)據(jù),制定了該臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,供臨床醫(yī)生參考。
奎扎替尼用于新診斷的 FLT3-ITD 陽性成人急性髓性白血病的誘導(dǎo)、鞏固和維持治療的循證建議。
2015年在第6屆歐洲白血病感染會議上發(fā)布了異基因造血干細胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南,該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。