本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥，MRD驅(qū)動(dòng)治療的新數(shù)據(jù)以及BTKi 澤布替尼被批準(zhǔn)用于治療初治和復(fù)發(fā)或難治性CLL，基于先前治療類(lèi)型的后線治療方案。

本文就成人骨髓增生異常綜合征/腫瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在診斷標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)體定義方面的分類(lèi)進(jìn)行綜述和比較。其目標(biāo)是提供一種工具，促進(jìn)參與診斷和治療這些血液系統(tǒng)惡性腫瘤的病理學(xué)家、血液學(xué)家和研

本文主要介紹了急性髓性白血病中最常見(jiàn)的細(xì)胞遺傳學(xué)異常的最新進(jìn)展，并針對(duì)細(xì)胞遺傳學(xué)在急性髓性白血病和組織細(xì)胞／樹(shù)突狀細(xì)胞腫瘤管理中的應(yīng)用提供指導(dǎo)。

2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見(jiàn)：伊布替尼奧比妥珠單抗未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病[TA891] 指南 其它

臨床證據(jù)表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當(dāng)伊布替尼加維奈托克時(shí)，CLL 需要更長(zhǎng)時(shí)間才能惡化，人們的壽命也會(huì)更長(zhǎng)。與阿卡替尼、FCR、單獨(dú)的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當(dāng)使

在費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域（KD）點(diǎn)突變是最常見(jiàn)的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥機(jī)制。本文主要針對(duì)第二代基因測(cè)序技術(shù)（NGS）在一線TKI

艾伏尼布治療異檸檬酸脫氫酶1突變成年人急性髓系白血病臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版） 指導(dǎo)原則 其它

艾伏尼布是一種針對(duì)異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的口服靶向抑制劑，為規(guī)范艾伏尼布在我國(guó)AML患者中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合已公布的艾伏尼布相關(guān)研究數(shù)據(jù)，制定了該臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考。

奎扎替尼用于新診斷的 FLT3-ITD 陽(yáng)性成人急性髓性白血病的誘導(dǎo)、鞏固和維持治療的循證建議。

2015年在第6屆歐洲白血病感染會(huì)議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南，該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。