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2022 BSH實(shí)踐建議:急性髓系白血病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) 共識(shí) 其它

急性髓系白血病(AML)需要將患者的臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室研究相結(jié)合,包括對(duì)血液、骨髓和腦脊液的形態(tài)學(xué)、免疫表型以及遺傳評(píng)估。本文主要提出了英國(guó)AML患者初始診斷和復(fù)發(fā)時(shí)的最佳實(shí)踐建議。

兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版) 其它

為落實(shí)國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家發(fā)展改革委、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求,進(jìn)一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,組織制定了兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版)。

中國(guó)急性早幼粒細(xì)胞白血病診療指南(2018年版) 其它

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細(xì)胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機(jī)制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10%~15%,發(fā)病率約0.23/10萬(wàn).APL臨床表現(xiàn)兇險(xiǎn),起病及誘導(dǎo)治療過程中容易發(fā)生出血

2023 JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—白血病-3.急性淋巴細(xì)胞白血?。馨湍讣?xì)胞淋巴瘤:ALL/LBL 指南 其它

急性淋巴母細(xì)胞白血病(ALL)和淋巴母細(xì)胞淋巴瘤(LBL)都是源于淋巴樣祖細(xì)胞的腫瘤,是本質(zhì)上相同的疾病。本文主要針對(duì)ALL/LBL的管理提供指導(dǎo)。

2021 ELN共識(shí)文件:急性髓性白血病的可測(cè)量殘留?。ǜ掳妫?/span> 共識(shí) 其它

2021年11月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性髓性白血病的可測(cè)量殘留病專家共識(shí)文件。可測(cè)量殘留?。∕RD)是急性髓性白血病(AML)的重要生物標(biāo)志物,主要用于預(yù)后、預(yù)測(cè)、監(jiān)測(cè)以及療效評(píng)估。

髓系腫瘤和急性白血病的國(guó)際共識(shí)分類:骨髓增殖性腫瘤 共識(shí) 其它

包括血液病理學(xué)家、腫瘤學(xué)家和遺傳學(xué)家在內(nèi)的一組國(guó)際專家最近被召集于(2021年9月,美國(guó)伊利諾伊州芝加哥)更新2016/17年度世界衛(wèi)生組織血液腫瘤分類系統(tǒng)。在2022年發(fā)布髓系腫瘤和急性白血病的國(guó)際

髓系腫瘤/急性白血病的分類:全球視角和國(guó)際共識(shí)分類方法 共識(shí) 其它

2022-02-10

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為了更深入地了解關(guān)于髓系腫瘤和急性白血病分類的臨床投入的必要性以及這種分類對(duì)國(guó)際社會(huì)的影響,髓系和急性白血病國(guó)際協(xié)商一致會(huì)議的組織者為其提供更多的觀點(diǎn)。

2019 ELN專家建議:急性早幼粒細(xì)胞白血病的管理(更新) 其它

2019年2月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性早幼粒細(xì)胞白血病的管理建議,該建議是對(duì)2009年版建議的更新,主要建議內(nèi)容涉及急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷檢查和支持性治療,誘導(dǎo)、維持以及鞏固治療,特殊情況的管理,疾病復(fù)發(fā)的管理。

2015 BCSH指南:妊娠期急性髓性白血病的診斷和管理 其它

2015年6月,英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)發(fā)布了妊娠期急性髓性白血病的診斷和管理指南。

2024 ELN建議:成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評(píng)估 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險(xiǎn)分層以及終點(diǎn)和結(jié)局的定義提供了全面的共識(shí)建議。

FDA 行業(yè)指南:急性髓性白血病的開發(fā)治療藥物和生物制品 指南 其它

本指南的目的是協(xié)助申辦者進(jìn)行用于治療急性髓細(xì)胞白血病(AML)的藥物和生物制品的臨床開發(fā)。具體而言,本指南涉及 FDA 目前關(guān)于開發(fā)藥物的總體開發(fā)計(jì)劃和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的想法,以支持 AML 治療的適應(yīng)癥

《中國(guó)成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療的指南(2016版)》解讀 其它

2017-09-10

暫無更新

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織了我國(guó)47家醫(yī)院、50余名相關(guān)專家進(jìn)行了討論和修改,結(jié)合中國(guó)現(xiàn)實(shí)國(guó)情,形成了《中國(guó)成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南(2016年版)》。為了便于讀者更好地理解該指南,對(duì)指南的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)要解讀。

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