2018-05-03
酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療慢性粒細胞白血病的終極目標是或得深層分子學(xué)反應(yīng),即無治療緩解。來自法國慢性粒細胞白血病研究組的20位專家共同提出了關(guān)于TKI治療慢性粒細胞白血病的停藥建議。
為進一步規(guī)范奧加伊妥珠單抗在ALL治療中的臨床應(yīng)用,專家組成員參考國內(nèi)外相關(guān)研究進展,并結(jié)合國內(nèi)外權(quán)威指南和循證醫(yī)學(xué)證據(jù),制定了本臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,以供臨床參考。
2022年9月,美國移植與細胞治療學(xué)會(ASTCT)發(fā)布了造血細胞移植治療兒童急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征的指南。本文主要針對異基因造血干細胞移植(HCT)在兒童急性髓性白血病治療中的作用進行了
我們組織了多位國內(nèi)血液內(nèi)科、兒科、腫瘤內(nèi)科醫(yī)師及藥理學(xué)專家,對2013年《培門冬酶治療急性淋巴細胞白血病和惡性淋巴瘤專家共識》進行更新,形成本共識,供臨床醫(yī)師參考。
2022-04-11
慢性髓性白血?。╟hronic myelogenous leukemia, CML)是一種以髓系增生為主的造血干細胞惡性疾病。CML 全球的年發(fā)病率為(1~2)/10 萬,占成人白血病總數(shù)的 15%~
2022年3月,英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了慢性淋巴細胞白血病的治療指南,本文是對2018年慢性淋巴細胞白血病治療指南的更新,主要內(nèi)容涉及治療前的考慮,一線治療建議,復(fù)發(fā)或難治性疾病的管理,BKT
2018年7月,英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了慢性淋巴細胞白血病的治療指南,主要目的是為臨床醫(yī)生在慢性淋巴細胞白血病患者的管理中提供清晰的指導(dǎo)建議,內(nèi)容涉及治療親朋個,具體治療方法,治療反應(yīng)評估,支持性治療以及靶向治療期間副作用的管理。
在CML的治療中應(yīng)該詳細評估患者的全面情況后,向其推薦優(yōu)勢治療方案,參考患者的意愿,進行下一步治療?,F(xiàn)參照2015年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學(xué)臨床實踐指南》(NCCN2015)、2012年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO2012)、2013年歐洲白血病網(wǎng)(ELN2013)專家組的治療推薦,并結(jié)合中國的實際情況,經(jīng)過國內(nèi)血液學(xué)專家研究討論后制訂本指南,旨在為血液科醫(yī)師和腫瘤科醫(yī)師提供最新的臨床指導(dǎo)。
2020-06-01
在急性淋巴細胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)診治過程中,微小殘留病(Minimal residual disease,MRD)(或稱可檢測殘留病 [Meas
2022-07-19
急性髓細胞白血?。ˋcute myeloid leukemia,AML)是一種起源于髓系造血干/祖細胞的血液系統(tǒng)惡性疾病,多發(fā)于老年患者,但在兒童甚至新生兒中也不罕見。AML具有很強的異質(zhì)
2022年,歐洲白血病感染會議(ECIL)聯(lián)合歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(EBMT)等多家學(xué)會共同發(fā)布了急性白血病靶向藥物和生物治療的感染并發(fā)癥指南。近些年,一些小分子抑制劑和免疫療法已經(jīng)成功引入了白血病
2017年10月,日本血液學(xué)會(JSH)發(fā)布了急性淋巴細胞白血?。闪馨图毎粤馨土龉芾碇改希撝改瞎册槍毙粤馨图毎籽。闪馨图毎粤馨土龅脑\斷以及管理等內(nèi)容提出15個臨床問題,并對此提出指導(dǎo)建議。
2023-02-16
近年來,由于新的有效藥物出現(xiàn),慢性淋巴細胞白血病的標準治療取得了很大進展。本文主要針對亞洲慢性淋巴細胞白血病患者提供適當?shù)墓芾矸椒ā?/p>
2018-12-13
慢性髓性白血?。–ML,常稱為慢性粒細胞白血?。┦枪撬柙煅杉毎寺⌒栽鲋承纬傻膼盒阅[瘤,常以外周血白細胞異常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞增多為其特征。95%以上的患者具有Ph染色體,所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為一線治療藥物使CML患者的10年生存率達85%~90%,尼洛替尼、達沙替尼等二代TKI一線治