FDA指南：移植物抗宿主?。洪_(kāi)發(fā)用于預(yù)防或治療的藥物、生物制品和某些設(shè)備
指南
其它
本指南的目的是協(xié)助申辦者臨床開(kāi)發(fā)藥物、生物制品、治療設(shè)備和細(xì)胞處理設(shè)備，以預(yù)防或治療同種異體造血干細(xì)胞移植 （HSCT） 后的急性移植物抗宿主病 （aGVHD） 或慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）。
2023-05-10
該研究系統(tǒng)整合了造血干細(xì)胞移植并發(fā)移植物抗宿主病患者皮膚護(hù)理的相關(guān)證據(jù)，可為相關(guān)指南和臨床實(shí)踐規(guī)范的制訂提供循證依據(jù)。在應(yīng)用證據(jù)時(shí)，建議護(hù)理人員綜合考慮臨床實(shí)際情況及患者意愿，審慎地選擇證據(jù)。
在過(guò)去三年中，監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)了新藥，并且在預(yù)防和管理GVHD的臨床方法方面發(fā)生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細(xì)胞移植治療后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理建議。
2022-09-29
根據(jù)2014年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)的口腔慢性移植物抗宿主病的臨床特征
2023-09-12
國(guó)內(nèi)外間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病的臨床試驗(yàn)進(jìn)展較為迅速，為提高相關(guān)產(chǎn)品的研究和申報(bào)效率，盡快滿足患者的臨床需求，生物制品臨床部起草了《間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-02-07
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
針對(duì) 12 歲及以上接受 2 次或多次全身治療后的慢性移植物抗宿主病患者，使用甲磺酸貝舒地爾的循證建議。
2024-04-16
本文對(duì)美國(guó)移植與細(xì)胞治療協(xié)會(huì)(ASTCT)關(guān)于造血干細(xì)胞移植治療兒童AML的指南進(jìn)行深度解讀。
為在 ICU 中治療成人急性肝衰竭(ALF) 或急性慢性肝衰竭(ACLF)的臨床醫(yī)生制定循證建議。
《中國(guó)成人急性白血病自體造血干細(xì)胞移植專家共識(shí)(2024年版)》解讀
解讀
其它
2024-08-30
文章擬對(duì)該共識(shí)重點(diǎn)部分進(jìn)行解讀，以期更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。
2024-04-24
美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
本文建立了明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)，并討論了可能影響TAME發(fā)展的因素，以及TAME的檢查和管理。
2022-09-05
美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
2022年9月，美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT)發(fā)布了造血細(xì)胞移植治療兒童急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征的指南。本文主要針對(duì)異基因造血干細(xì)胞移植（HCT）在兒童急性髓性白血病治療中的作用進(jìn)行了
2020-06-01
在急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukemia，ALL）診治過(guò)程中，微小殘留病（Minimal residual disease，MRD）（或稱可檢測(cè)殘留病 [Meas
2018年11月，歐洲成人急性淋巴細(xì)胞白血病工作組(EWALL)聯(lián)合歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(huì)(EBMT)共同發(fā)布了造血干細(xì)胞移植治療成人費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病首次緩解立場(chǎng)聲明，異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT）首次完全緩解時(shí)費(fèi)城染色體（Ph）陰性急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）以及高危復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。本文主要總結(jié)了當(dāng)前可用的證據(jù)以及具體實(shí)踐。
