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《中國隱匿性肝性腦病臨床診治專家共識意見》要點解讀 解讀 其它

2023-12-25

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現(xiàn)對此共識中的部分重點內(nèi)容進行解讀,以期為臨床實踐提供借鑒和參考。

2014 AASLD/EASL實踐指南:慢性肝病中的肝性腦病 其它

2014年7月7日,美國肝病研究學會(AASLD)聯(lián)合歐洲肝臟研究學會(EASL)共同在線發(fā)布了關(guān)于慢性肝病中肝性腦病的實踐指南。

2023 專家共識:微移植治療老年急性髓性白血病 共識 其它

本文主要提供了MST治療EAML的建議和考慮因素。

《2022年歐洲肝病學會肝性腦病管理臨床實踐指南》推薦意見 指南 其它

肝性腦病(HE)是由急、慢性嚴重肝功能障礙或門靜脈-體循環(huán)分流所致的、以代謝紊亂為基礎的神經(jīng)精神系統(tǒng)異常綜合征,主要臨床表現(xiàn)為認知障礙、行為異常、意識障礙等,重則出現(xiàn)昏迷。HE的發(fā)生機制尚未完全闡明,

2021 ELN共識文件:急性髓性白血病的可測量殘留病(更新版) 共識 其它

2021年11月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性髓性白血病的可測量殘留病專家共識文件??蓽y量殘留病(MRD)是急性髓性白血?。ˋML)的重要生物標志物,主要用于預后、預測、監(jiān)測以及療效評估。

兒童急性感染性腹瀉病診療規(guī)范(2020年版) 其它

腹瀉病是多種病原、多種因素引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c的一組疾病。急性感染性腹瀉病指病程在2周以內(nèi)、由病原微生物感染引起的腹瀉病。急性感染性腹瀉病發(fā)病率高、流行廣泛,嚴重危害兒童健康。近年

2020 ASH指南:新診斷老年急性髓性白血病的治療 其它

2020年8月,美國血液病學會(ASH)發(fā)布了新診斷老年急性髓性白血病的治療指南,老年急性髓性白血病患者基于疾病和臨床危險因素,患者目標,預后以及醫(yī)生和患者感知的治療風險和益處影響其治療建議。本文主要

2016 中國兒童急性感染性腹瀉病臨床實踐指南 其它

為了更好地幫助臨床醫(yī)生恰當?shù)毓芾砑毙愿腥拘愿篂a患兒,中華醫(yī)學會兒科學分會消化學組及《中華兒科雜志》編輯部委員會再次組織兒科消化病、感染病以及流行病學專家組成的專家工作組,在原有的“專家共識”基礎上,參考WHO及UNICEF的“腹瀉病臨床管理指南”以及美國、英國等有關(guān)腹瀉病的指南,根據(jù)循證醫(yī)學原則分析國內(nèi)外截至2013年6月的臨床研究資料,制定“中國兒童急性感染性腹瀉病臨床實踐指南”,以便給兒科醫(yī)生

2023 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-1.急性髓性白血病 指南 其它

2024-03-14

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急性髓性白血病(AML)是一種高度多樣化的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其特征是未成熟髓系細胞的自主克隆增殖,這些細胞不能正常分化或成熟。本文為2023年版日本血液惡性腫瘤指南關(guān)于急性髓性白血病的管理部分內(nèi)容,主

髓系腫瘤和急性白血病的國際共識分類:骨髓增殖性腫瘤 共識 其它

包括血液病理學家、腫瘤學家和遺傳學家在內(nèi)的一組國際專家最近被召集于(2021年9月,美國伊利諾伊州芝加哥)更新2016/17年度世界衛(wèi)生組織血液腫瘤分類系統(tǒng)。在2022年發(fā)布髓系腫瘤和急性白血病的國際

2015 BCSH指南:妊娠期急性髓性白血病的診斷和管理 其它

2015年6月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了妊娠期急性髓性白血病的診斷和管理指南。

2014年美國胃腸病協(xié)會關(guān)于特異質(zhì)性肝損傷的臨床指南解讀 其它

2016-06-08

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發(fā)布日期:2015-05-12 英文標題:  作者:常彬霞,鄒正升,李保森 出處:安徽醫(yī)藥, 2015, 19(5): 1002-1004  內(nèi)容介紹: 藥物性肝損傷(drug induced liver injury,DILI)是醫(yī)源性疾病主要類型之一,被分為固有性和特異質(zhì)性兩種類型。前者指當給予高劑量藥物時在人類和動物模型中引起的肝損傷,最常見的藥物是對乙酰氨基酚。特異質(zhì)性藥物性肝損

2023 ACR 適當性標準? 急性發(fā)作的側(cè)腹疼痛-懷疑結(jié)石?。蚴Y) 標準 其它

本文為美國放射學會發(fā)布的關(guān)于急性發(fā)作的側(cè)腹疼痛-懷疑結(jié)石病(尿石癥)的相關(guān)影像學適用性標準。

FDA 行業(yè)指南:急性髓性白血病的開發(fā)治療藥物和生物制品 指南 其它

本指南的目的是協(xié)助申辦者進行用于治療急性髓細胞白血病(AML)的藥物和生物制品的臨床開發(fā)。具體而言,本指南涉及 FDA 目前關(guān)于開發(fā)藥物的總體開發(fā)計劃和臨床試驗設計的想法,以支持 AML 治療的適應癥

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