大血管閉塞性急性缺血性卒中往往病情重、預(yù)后差，國(guó)內(nèi)外指南均推薦早期行血管內(nèi)治療。中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)及其腦血管病學(xué)組、神經(jīng)血管介入?yún)f(xié)作組組織相關(guān)專(zhuān)家早于2015年制定了《中國(guó)急性缺血性卒中早期血管內(nèi)

來(lái)自學(xué)術(shù)急診醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)的第三篇《急診科合理和適當(dāng)護(hù)理指南》(GRACE-3)是關(guān)于急診科(ED)急性頭暈和眩暈的成人患者的主題。

急性放射性皮炎是放射治療中常見(jiàn)的不良反應(yīng)，但其治療缺乏標(biāo)準(zhǔn)化。本文主要針對(duì)急性放射性皮炎的預(yù)防和管理提出指導(dǎo)建議。

本文主要針對(duì)應(yīng)用替奈普酶治療急性缺血性卒中的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

《急性支氣管炎中藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)技術(shù)指南》為中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目《兒科系列常見(jiàn)病中藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)技術(shù)指南》之一。其目的是以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，在病證結(jié)合模式下，討論具有急性支氣管炎疾病、兒童

本文介紹了急性淋巴細(xì)胞白血?。馨土龅姆诸?lèi)的最新分類(lèi)共識(shí)。

腦卒中是我國(guó)國(guó)民首位死亡原因，腦梗塞的主要發(fā)病機(jī)制是血管閉塞或血管栓塞致血流受限，引起腦組織缺血缺氧所致。根據(jù)栓子來(lái)源不同，有學(xué)者提出了TOAST病因?qū)W分型，目前針對(duì)缺血性卒中不同病因分型的急性期治療

急性髓系白血?。ˋML）需要將患者的臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室研究相結(jié)合，包括對(duì)血液、骨髓和腦脊液的形態(tài)學(xué)、免疫表型以及遺傳評(píng)估。本文主要提出了英國(guó)AML患者初始診斷和復(fù)發(fā)時(shí)的最佳實(shí)踐建議。

胸痛是急診就診的最常見(jiàn)原因之一，美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)（ACC）發(fā)布了急診急性胸痛評(píng)估和處理專(zhuān)家共識(shí)決策路徑，體現(xiàn)了以高敏肌鈣蛋白（hs-cTn）檢測(cè)為中心的臨床決策路徑（CDP）。

重癥急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）是一種常合并全身多器官功能障礙的重癥急性炎癥性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜、病情發(fā)展快、病死率高、治療方案復(fù)雜、社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重。由于

急性缺血性腦卒中靜脈溶栓院內(nèi)全程管理的證據(jù)總結(jié)可為臨床提供循證實(shí)踐依據(jù),在證據(jù)轉(zhuǎn)化時(shí)， 應(yīng)結(jié)合醫(yī)院環(huán)境、 臨床實(shí)際及患者意愿等選擇性應(yīng)用證據(jù)，改善患者結(jié)局。

本研究總結(jié)了采取非手術(shù)治療的急性胰腺炎患者胃腸減壓的最佳證據(jù), 可為胃腸減壓的規(guī)范性管理提供循證依據(jù), 減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生, 提升護(hù)理質(zhì)量, 保證患者安全.

急性疼痛臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)中阿片類(lèi)藥物鎮(zhèn)痛管理的完整版本描述了每項(xiàng)質(zhì)量聲明對(duì)患者及其家人、臨床醫(yī)生和衛(wèi)生服務(wù)組織的意義，并提供了當(dāng)?shù)乇O(jiān)測(cè)指標(biāo)。它包括有關(guān)使用臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的信息，以及該標(biāo)準(zhǔn)的背景和證據(jù)來(lái)源。

急性主動(dòng)脈夾層患者急診目標(biāo)血壓管理的循證實(shí)踐可提升患者急診目標(biāo)血壓達(dá)標(biāo)率， 提高急診醫(yī)護(hù)人員對(duì)相關(guān)知識(shí)水平和審查指標(biāo)的執(zhí)行率。

本指南是根據(jù)《促進(jìn)患者和社區(qū)的阿片類(lèi)藥物恢復(fù)和治療 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 節(jié)的法定要求編寫(xiě)的，該法案指示食品和藥物管理局 (FDA) 發(fā)布 或更新現(xiàn)有指南，以幫助解決開(kāi)發(fā)非成癮