已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到178條結(jié)果
家系不明確的急性白血病的國際共識分類 指南 其它

骨髓和淋巴腫瘤國際共識分類是一個(gè)臨床咨詢委員會(CAC)會議的結(jié)果,一個(gè)由血液學(xué)家、腫瘤學(xué)家、病理學(xué)家和遺傳學(xué)家組成的國際小組參與了會議。1然而,CAC正式會議沒有討論對急性白血病模糊血統(tǒng)分類(ALA

慢性髓細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā),在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《慢性髓細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的

《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南(2021年版)》——Ph陽性急性淋巴細(xì)胞白血病治療的解讀與思考 解讀 其它

在過去的20年里,Ph陽性急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL)的治療結(jié)局得到顯著改善。伊馬替尼的問世,使Ph+ALL患

2024 ELN建議:成人急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)的管理 共識 其它

該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法,包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護(hù)理。

2020 SITC臨床實(shí)踐指南:急性白血病的免疫治療 其它

2020年10月,腫瘤免疫治療學(xué)會(SITC)發(fā)布了急性白血病的免疫治療指南,急性白血病是一系列進(jìn)展迅速的疾病,影響范圍廣泛。其傳統(tǒng)治療方法包括化療以及造血干細(xì)胞移植。腫瘤免疫治療的出現(xiàn)對急性白血病的

2020 SIOG建議:老年急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療 其它

2020年4月,國際老年腫瘤學(xué)會(SIOG)發(fā)布了老年急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療建議,約有1/3的急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)的患者年齡超過60歲,確保老年患者得到恰當(dāng)?shù)脑\斷和治療非常重要。本文主要

成人急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范 (2018年版) 其它

急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL),是一種常見的惡性血液病,生物學(xué)特征多樣而臨床異質(zhì)性很大,以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細(xì)胞的異常增殖和聚集為特點(diǎn)。ALL占所有白血病的15%,約占急性白血病的30%~40%。發(fā)病率在美國白人中為1.5/10萬,黑人為0.8/10萬;男女之比為1.4:1。我國1986年白血病流行病學(xué)調(diào)查研究顯示我國的ALL發(fā)病率為

2023 GFCH指南:細(xì)胞遺傳學(xué)在急性髓性白血病和組織細(xì)胞/樹突狀細(xì)胞腫瘤管理中的應(yīng)用 指南 其它

2023-12-29

暫無更新

本文主要介紹了急性髓性白血病中最常見的細(xì)胞遺傳學(xué)異常的最新進(jìn)展,并針對細(xì)胞遺傳學(xué)在急性髓性白血病和組織細(xì)胞/樹突狀細(xì)胞腫瘤管理中的應(yīng)用提供指導(dǎo)。

2023 多學(xué)科共識:慢性髓性白血病心血管風(fēng)險(xiǎn)的篩查和管理 共識 其它

本文主要針對CML心血管風(fēng)險(xiǎn)的篩查和管理提供實(shí)踐建議。

2022 國際共識:急性淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤的分類 共識 其它

本文介紹了急性淋巴細(xì)胞白血?。馨土龅姆诸惖淖钚路诸惞沧R。

兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版) 其它

為落實(shí)國家衛(wèi)生健康委、國家發(fā)展改革委、人力資源社會保障部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求,進(jìn)一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,組織制定了兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版)。

中國急性早幼粒細(xì)胞白血病診療指南(2018年版) 其它

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細(xì)胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機(jī)制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10%~15%,發(fā)病率約0.23/10萬.APL臨床表現(xiàn)兇險(xiǎn),起病及誘導(dǎo)治療過程中容易發(fā)生出血

2023 JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—白血病-3.急性淋巴細(xì)胞白血?。馨湍讣?xì)胞淋巴瘤:ALL/LBL 指南 其它

急性淋巴母細(xì)胞白血病(ALL)和淋巴母細(xì)胞淋巴瘤(LBL)都是源于淋巴樣祖細(xì)胞的腫瘤,是本質(zhì)上相同的疾病。本文主要針對ALL/LBL的管理提供指導(dǎo)。

共178條頁碼: 5/12頁15條/頁