我們組織了多位國內(nèi)血液內(nèi)科、兒科、腫瘤內(nèi)科醫(yī)師及藥理學(xué)專家,對2013年《培門冬酶治療急性淋巴細(xì)胞白血病和惡性淋巴瘤專家共識》進(jìn)行更新,形成本共識,供臨床醫(yī)師參考。
2020-06-01
在急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukemia,ALL)診治過程中,微小殘留?。∕inimal residual disease,MRD)(或稱可檢測殘留病 [Meas
2022年,歐洲白血病感染會議(ECIL)聯(lián)合歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(EBMT)等多家學(xué)會共同發(fā)布了急性白血病靶向藥物和生物治療的感染并發(fā)癥指南。近些年,一些小分子抑制劑和免疫療法已經(jīng)成功引入了白血病
2017年10月,日本血液學(xué)會(JSH)發(fā)布了急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞性淋巴瘤管理指南,該指南共針對急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞性淋巴瘤的診斷以及管理等內(nèi)容提出15個臨床問題,并對此提出指導(dǎo)建議。
2023-02-16
近年來,由于新的有效藥物出現(xiàn),慢性淋巴細(xì)胞白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療取得了很大進(jìn)展。本文主要針對亞洲慢性淋巴細(xì)胞白血病患者提供適當(dāng)?shù)墓芾矸椒ā?/p>
2018-12-13
慢性髓性白血?。–ML,常稱為慢性粒細(xì)胞白血?。┦枪撬柙煅杉?xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,常以外周血白細(xì)胞異常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞增多為其特征。95%以上的患者具有Ph染色體,所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為一線治療藥物使CML患者的10年生存率達(dá)85%~90%,尼洛替尼、達(dá)沙替尼等二代TKI一線治
隨著酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)的引入,慢性髓性白血病(CML)的治療有了顯著改善。但急變期CML(CML-BP)的預(yù)后仍然很差,其治療選擇也非常有限。本文主要針對兒童和青少年慢性髓性白血病急變期的治
2024-09-15
總結(jié)的白血病化療患兒胃腸道癥狀群護(hù)理證據(jù)可為臨床實(shí)踐提供參考,醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)結(jié)合患兒癥狀和實(shí)際需求提供個體化治療及護(hù)理,并及時更新相關(guān)證據(jù)。
2023-09-24
在過去的十年里,慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的診斷和管理算法發(fā)生了相當(dāng)大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導(dǎo)。
2023-01-19
為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā),在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥
2020-09-23
2020年9月,法國創(chuàng)新性白血病組織(FILO)慢性淋巴細(xì)胞白血病研究組發(fā)布了慢性淋巴細(xì)胞白血病的診斷和治療建議。由于近期的重大進(jìn)展,慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)的管理正在發(fā)生變化,在不就的將來,新的
2019-01-18
成人T細(xì)胞白血病淋巴瘤(ATL)是一種難治性成熟T細(xì)胞惡性腫瘤,臨床表現(xiàn)多樣。在2017年第18屆國際人類逆轉(zhuǎn)錄病毒學(xué)-人類親T細(xì)胞病毒(HTLV)及其相關(guān)病毒會議在日本東京召開,主要對2009年共識報(bào)告進(jìn)行了更新。