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WHO指南:成人、青少年和兒童艾滋病毒感染者的隱球菌病診斷、預(yù)防和管理指南(2022) 其它

該指南的目的是為治療患有隱球菌病的成人、青少年和兒童HIV感染者提供最新的循證建議??晒〩IV項(xiàng)目管理人員、政策制定者、醫(yī)療保健專業(yè)人員和HIV感染者參考使用。

2015 第6屆歐洲白血病感染會(huì)議(ECIL)指南:異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理 其它

2015年在第6屆歐洲白血病感染會(huì)議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南,該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。

關(guān)于實(shí)施“Z類Z管”后優(yōu)化新型冠狀病毒感染患者治療費(fèi)用醫(yī)療保障相關(guān)政策的解讀 解讀 其它

為做好新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類乙管”后新型冠狀病毒感染患者治療費(fèi)用醫(yī)療保障工作,國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家疾控局聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于實(shí)施“乙類乙管&rd

體外膜肺氧合在成人新型冠狀病毒感染合并心血管急危重癥患者中的使用專家共識(shí) 其它

中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國(guó)家中醫(yī)藥管理局印發(fā)的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)》建議,對(duì)于常規(guī)治療無(wú)效的危重型患者可采用體外膜肺氧合(ECMO)作為高級(jí)生命支持的有效措施。然而

WHO 方案、工具和實(shí)施指南:如何調(diào)查中東呼吸綜合征冠狀病毒人類感染的前幾例 X 病例和接觸者 指南 其它

該方案中有詳細(xì)的研究程序(例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室)、其他特定于研究的指導(dǎo)(例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析)和“實(shí)施提示”框,其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。

關(guān)于公開征求《抗HIV-1感染藥物臨床病毒學(xué)研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)抗HIV-1感染藥物臨床病毒學(xué)研究及數(shù)據(jù)遞交,提供可參考的技術(shù)規(guī)范,我中心起草了《抗HIV-1感染藥物臨床病毒學(xué)研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則》,經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成征求意見稿。

從實(shí)踐提煉共識(shí),以共識(shí)指導(dǎo)實(shí)踐:《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國(guó)專家共識(shí)(2023年版)》解讀 解讀 其它

2024-06-15

暫無(wú)更新

本文緊扣《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國(guó)專家共識(shí)(2023年版)》,圍繞RSV病原學(xué)診斷的窗口期、RSV遲發(fā)性重癥、RSV支持治療等關(guān)鍵問題進(jìn)行深度解讀。

2014 CDC美國(guó)對(duì)于前往或來(lái)自脊髓灰質(zhì)炎野生病毒感染國(guó)家關(guān)于接種脊髓灰質(zhì)炎疫苗的臨時(shí)指南 其它

這份報(bào)告更新了美國(guó)CDC 出于保障健康的考量對(duì)旅行者實(shí)行脊灰疫苗接種政策。同時(shí)也為有需要前往或在感染國(guó)家停留≥4 周病人的醫(yī)生提供了額外的臨時(shí)指南,以確保病人有12 個(gè)月內(nèi)脊灰疫苗(IPV 或者OPV) 接種的證明,因?yàn)樵陔x開存在活躍WPV 傳播的國(guó)家時(shí)可能要求查驗(yàn)此證明。這份臨時(shí)指南是為了確保與WHO《國(guó)際衛(wèi)生條例》提出的為WPV 感染國(guó)家提供的臨時(shí)建議保持一致,減少?gòu)倪@些國(guó)家輸出WPV 的危險(xiǎn)

2023年美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)人類免疫缺陷病毒感染者癌癥臨床實(shí)踐指南(第1版)之子宮頸癌解讀 解讀 其它

本文對(duì)其中子宮頸癌相關(guān)部分進(jìn)行解讀,以期更好地幫助臨床診治患者。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《慢性乙型肝炎病毒感染治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第31號(hào)) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第28號(hào)) 指導(dǎo)原則 其它

為指導(dǎo)呼吸道合胞病毒感染藥物的科學(xué)研發(fā)和評(píng)價(jià),提供可供參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心制定了《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局《慢性乙型肝炎病毒感染:治療藥物的開發(fā)行業(yè)指南》的更新要點(diǎn)解讀(臨床部分) 共識(shí) 其它

2018年11月美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了關(guān)于《慢性乙型肝炎病毒感染藥物研發(fā)的指導(dǎo)意見(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱:征求意見稿), 2022年4月,F(xiàn)DA發(fā)布了《慢性乙型肝炎病毒感染:治療藥

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