2019年1月,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心衰協(xié)會(huì)發(fā)布了利尿劑在充血性心力衰竭中的應(yīng)用的立場(chǎng)聲明,絕大多數(shù)急性心力衰竭發(fā)作的特點(diǎn)是充血的癥狀和體征增多,治療的目的是緩解充血狀態(tài),主要通過(guò)利尿劑的應(yīng)用。本文主要內(nèi)容涉及利尿劑在充血性心力衰竭中的應(yīng)用,包括臨床評(píng)估,利尿劑的應(yīng)用以及常見(jiàn)電解質(zhì)紊亂的管理。
2023-11-01
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于恩格列凈(Jardiance)治療射血分?jǐn)?shù)保留或輕度降低的慢性心力衰竭的循證建議。
2022-09-01
本文從心力衰竭繼發(fā)二尖瓣反流的臨床流行、病理生理學(xué)機(jī)制、臨床初步評(píng)價(jià)和影像學(xué)檢查方法、臨床管理過(guò)程和治療決策方面對(duì)該聲明進(jìn)行詳細(xì)闡述和解讀
2022-08-30
繼發(fā)性二尖瓣反流(SMR)是多種心臟疾病共同的重要合并癥,因其改變了血流動(dòng)力學(xué),不僅加重了原發(fā)心臟疾病病情,還導(dǎo)致心血管疾病不良預(yù)后。隨著以MitraClip為代表的SMR介入治療技術(shù)的飛速發(fā)展,SM
本文旨在探討包括心源性休克(CS)在內(nèi)的室性心律失常(VAs)的識(shí)別和治療,重點(diǎn)為機(jī)制和治療策略。
2024-08-20
本文對(duì)該指南的主要內(nèi)容進(jìn)行解讀,重點(diǎn)對(duì)CPP適應(yīng)證進(jìn)行梳理總結(jié),以期為臨床實(shí)踐提供參考。
心衰住院患者與高死亡率相關(guān),再入院和隨后的健康事件很常見(jiàn)。本文是對(duì)2019年版專(zhuān)家共識(shí)決策路徑的更新。
本文主要為全科醫(yī)生和非心臟病學(xué)社區(qū)醫(yī)生提供了一個(gè)診斷框架,以識(shí)別、調(diào)查并對(duì)社區(qū)中可能出現(xiàn)心力衰竭的患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層。
2023-08-02
本文主要為有起搏器適應(yīng)證或心衰患者的HF治療和CPP的CRT適應(yīng)證、患者選擇、術(shù)前評(píng)估和準(zhǔn)備、植入手術(shù)管理、CPP反應(yīng)的隨訪評(píng)估和優(yōu)化以及在兒科人群中的應(yīng)用提供指導(dǎo)。
本文總結(jié)最近的研究結(jié)果,對(duì)急性心力衰竭住院后出院前和出院后早期的臨床管理提供指導(dǎo)。
2022-05-12
2021年6月,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)發(fā)布了《共識(shí)文件:心力衰竭調(diào)整藥物治療的患者特征》(簡(jiǎn)稱(chēng)共識(shí))。共識(shí)指出,雖然目前指南推薦明確,證據(jù)充分,但心力衰竭的治療效果仍然不佳。這是由于多數(shù)患者用藥劑量
2021年10月,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心力衰竭分會(huì)生物標(biāo)志物和影像學(xué)研究組發(fā)布了整合心力衰竭影像學(xué)和循環(huán)生物標(biāo)志物的共識(shí)文件。
2019年9月,美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)發(fā)布了心力衰竭住院患者的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,管理和臨床路徑共識(shí)。文章主要由5個(gè)節(jié)點(diǎn)構(gòu)成:入院,檢查路徑,口服藥物治療,出院,首次隨訪。
2024-05-25
總結(jié)行左心室輔助裝置安裝的終末期心力衰竭患者運(yùn)動(dòng)康復(fù)的最佳證據(jù),為該類(lèi)患者的運(yùn)動(dòng)康復(fù)臨床實(shí)踐提供科學(xué)依據(jù)。
2023-11-13
結(jié)合臨床對(duì)心衰治療的觀察及總結(jié)各醫(yī)家經(jīng)驗(yàn),進(jìn)而闡述四期的治療方法,即“調(diào)脾防治為先,疏肝補(bǔ)脾為要,瀉肺利水為法,從腎論治為務(wù)”,以期對(duì)心衰的預(yù)防和治療做出貢獻(xiàn)。