2018-10-08
為落實國家衛(wèi)生健康委、國家發(fā)展改革委、人力資源社會保障部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質量與安全，組織制定了兒童急性淋巴細胞白血病診療規(guī)范（2018年版）。
這一綜述著眼于癌癥藥物基金會一段時間后收集的數(shù)據(jù)，以解決在最初的評估期間發(fā)現(xiàn)的不確定性。
克隆型免疫球蛋白重變量 (IGHV) 體細胞超突變（SHM）狀態(tài)是評估慢性淋巴細胞白血病患者預后的重要生物標志物。本文概述了免疫遺傳學在慢性淋巴細胞白血病中的臨床應用，并更新了分析建議，旨在邦之慢性淋
2018-05-03
酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療慢性粒細胞白血病的終極目標是或得深層分子學反應，即無治療緩解。來自法國慢性粒細胞白血病研究組的20位專家共同提出了關于TKI治療慢性粒細胞白血病的停藥建議。
2020-08-11
2018年日本血液學會(JSH)血液惡性腫瘤—急性髓性白血病的管理，本文為.慢性髓性白血?。撬柙鲋承阅[瘤的管理指南。全文共針對12個臨床問題提出指導建議。
本簡報中描述的技術是clonoSEQ。它用于評估多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細胞白血病(ALL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的微小殘留疾病。
2022-04-11
慢性髓性白血?。╟hronic myelogenous leukemia, CML）是一種以髓系增生為主的造血干細胞惡性疾病。CML 全球的年發(fā)病率為（1～2）/10 萬，占成人白血病總數(shù)的 15%～
在CML的治療中應該詳細評估患者的全面情況后，向其推薦優(yōu)勢治療方案，參考患者的意愿，進行下一步治療?，F(xiàn)參照2015年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學臨床實踐指南》（NCCN2015）、2012年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO2012）、2013年歐洲白血病網(wǎng)（ELN2013）專家組的治療推薦，并結合中國的實際情況，經(jīng)過國內(nèi)血液學專家研究討論后制訂本指南，旨在為血液科醫(yī)師和腫瘤科醫(yī)師提供最新的臨床指導。
2015年6月，歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)成熟的B細胞淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病共識會議在瑞士盧加諾召開，在會議上成熟的B細胞淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病的預測工具提出了相關建議，主要建議涉及：臨時PET檢查，TP53突變和缺失作，，通過IHC或 GEP測定COO以及基于分子的MRD評估為預測工具的潛在作用。
2018-12-13
慢性髓性白血?。–ML，常稱為慢性粒細胞白血病）是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，常以外周血白細胞異常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞增多為其特征。９５％以上的患者具有Ph染色體，所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為一線治療藥物使CML患者的10年生存率達85%～90%,尼洛替尼、達沙替尼等二代TKI一線治
在過去的20年里，Ph陽性急性淋巴細胞白血病（Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結局得到顯著改善。伊馬替尼的問世，使Ph+ALL患
2024-05-09
該建議總結了當前成人急性淋巴細胞白血?。ˋLL）臨床管理的相關內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應和支持性護理。
2019-01-18
成人T細胞白血病淋巴瘤(ATL)是一種難治性成熟T細胞惡性腫瘤，臨床表現(xiàn)多樣。在2017年第18屆國際人類逆轉錄病毒學-人類親T細胞病毒（HTLV）及其相關病毒會議在日本東京召開，主要對2009年共識報告進行了更新。
