2018-01-09
在歐洲，依魯替尼被用于治療幾種B細胞惡性腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病。來襲歐洲的血液科專家小組針對依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病患者的相關問題提出了實踐管理建議，內容涉及啟動依魯替尼治療，治療劑量，監(jiān)測，同步治療以及不良事件的管理等。
2023-10-18
慢性髓性白血?。–ML）是一種以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表達為特征的疾病，該激酶會誘導骨髓干細胞異常增殖。本指南適用于18周歲以上成人患者，兒科患者需遵循不同診療原則。
2018-09-05
慢性淋巴細胞白血?。–LL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經(jīng)改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應用與一種特殊的副作用相關，本文針對這些不良事件的管理提出指導建議。
2017-09-21
2017年9月，日本血液學會(JSH)發(fā)布了慢性粒細胞白血病/骨髓增生性腫瘤的管理指南，指南主要內容涉及慢性粒細胞白血病和骨髓增生性腫瘤的癥狀，體征以及診斷，風險評估，治療和預防等內容。
2020-07-15
COVID-19 大流行對血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的護理提出了獨特的挑戰(zhàn)。眾所周知，病毒性肺炎會在癌癥患者中引起不成比例的嚴重疾病，淋巴瘤、骨髓瘤和慢性淋巴細胞白血病患者很可能面臨與 COVID-19 相
2018-05-03
酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療慢性粒細胞白血病的終極目標是或得深層分子學反應，即無治療緩解。來自法國慢性粒細胞白血病研究組的20位專家共同提出了關于TKI治療慢性粒細胞白血病的停藥建議。
奧加伊妥珠單抗治療急性淋巴細胞白血病臨床應用指導原則（2023年版）
指導原則
其它
為進一步規(guī)范奧加伊妥珠單抗在ALL治療中的臨床應用，專家組成員參考國內外相關研究進展，并結合國內外權威指南和循證醫(yī)學證據(jù)，制定了本臨床應用指導原則，以供臨床參考。
2023 NICE 技術鑒定指導意見：伊布替尼奧比妥珠單抗未經(jīng)治療的慢性淋巴細胞白血病[TA891]
指南
其它
臨床證據(jù)表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當伊布替尼加維奈托克時，CLL 需要更長時間才能惡化，人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當使
2018-12-13
慢性髓性白血病（CML，常稱為慢性粒細胞白血病）是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，常以外周血白細胞異常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞增多為其特征。９５％以上的患者具有Ph染色體，所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為一線治療藥物使CML患者的10年生存率達85%～90%,尼洛替尼、達沙替尼等二代TKI一線治
2020-06-01
在急性淋巴細胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukemia，ALL）診治過程中，微小殘留?。∕inimal residual disease，MRD）（或稱可檢測殘留病 [Meas
2019-01-18
成人T細胞白血病淋巴瘤(ATL)是一種難治性成熟T細胞惡性腫瘤，臨床表現(xiàn)多樣。在2017年第18屆國際人類逆轉錄病毒學-人類親T細胞病毒（HTLV）及其相關病毒會議在日本東京召開，主要對2009年共識報告進行了更新。
2018年11月，歐洲成人急性淋巴細胞白血病工作組(EWALL)聯(lián)合歐洲血液和骨髓移植學會(EBMT)共同發(fā)布了造血干細胞移植治療成人費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病首次緩解立場聲明，異基因造血干細胞移植（HSCT）首次完全緩解時費城染色體（Ph）陰性急性淋巴細胞白血?。ˋLL）以及高危復發(fā)風險患者的標準治療。本文主要總結了當前可用的證據(jù)以及具體實踐。
2022-03-01
急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）是一種常見的惡性血液疾病，占所有白血病的10%,其中成人ALL發(fā)病率為0.69/10萬。近年來成年ALL發(fā)病率呈
