慢性粒-單核細(xì)胞白血?。–hronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見(jiàn)的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10

2018年，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)聯(lián)合歐洲白血病網(wǎng)(ELN)共同發(fā)布了成人慢性粒單核細(xì)胞性白血病的診斷和治療建議。慢性粒單核細(xì)胞性白血?。–MML）是一種罕見(jiàn)慢性髓系白血病，主要表現(xiàn)為兩組癥狀，即與骨髓病態(tài)造血相關(guān)的癥狀及與骨髓增殖相關(guān)的癥狀。歐洲血液學(xué)會(huì)（EHA）和歐洲白血病網(wǎng)（ELN）針對(duì)CMML的標(biāo)準(zhǔn)化診斷，預(yù)后以及恰當(dāng)?shù)闹委熯x擇提出相關(guān)建議。

隨著下一代測(cè)序技術(shù)（NGS）的發(fā)展，醫(yī)學(xué)測(cè)序的前景發(fā)生了迅速的改變，這些檢測(cè)技術(shù)有助于檢測(cè)骨髓增生異常綜合征（MDS）和慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML）的分子特征。本文主要針對(duì)靶向深度測(cè)序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細(xì)胞白血病中的應(yīng)用提供指導(dǎo)，對(duì)于規(guī)范NGS數(shù)據(jù)的分析、臨床解釋和報(bào)告具有重要意義。

本文介紹了近年來(lái)在種系易感性髓系和淋巴母細(xì)胞瘤分類(lèi)方面的進(jìn)展，總結(jié)了重要的遺傳和表型信息、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和骨髓病理特征。

本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于慢性淋巴細(xì)胞白血病相關(guān)建議。

慢性髓性白血?。–ML）是一種以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表達(dá)為特征的疾病，該激酶會(huì)誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞異常增殖。本指南適用于18周歲以上成人患者，兒科患者需遵循不同診療原則。

酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療慢性粒細(xì)胞白血病的終極目標(biāo)是或得深層分子學(xué)反應(yīng)，即無(wú)治療緩解。來(lái)自法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組的20位專(zhuān)家共同提出了關(guān)于TKI治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥建議。

2022年3月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療指南，本文是對(duì)2018年慢性淋巴細(xì)胞白血病治療指南的更新，主要內(nèi)容涉及治療前的考慮，一線治療建議，復(fù)發(fā)或難治性疾病的管理，BKT

2018年7月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療指南，主要目的是為臨床醫(yī)生在慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的管理中提供清晰的指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及治療親朋個(gè)，具體治療方法，治療反應(yīng)評(píng)估，支持性治療以及靶向治療期間副作用的管理。

近年來(lái)，由于新的有效藥物出現(xiàn)，慢性淋巴細(xì)胞白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療取得了很大進(jìn)展。本文主要針對(duì)亞洲慢性淋巴細(xì)胞白血病患者提供適當(dāng)?shù)墓芾矸椒ā?/p>

慢性髓性白血病（CML，常稱(chēng)為慢性粒細(xì)胞白血?。┦枪撬柙煅杉?xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，常以外周血白細(xì)胞異常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞增多為其特征。９５％以上的患者具有Ph染色體，所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)作為一線治療藥物使CML患者的10年生存率達(dá)85%～90%,尼洛替尼、達(dá)沙替尼等二代TKI一線治

在過(guò)去的十年里，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的診斷和管理算法發(fā)生了相當(dāng)大的變化。本文主要針對(duì)CLL的診斷和治療提供共識(shí)指導(dǎo)。

為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥

2020年9月，法國(guó)創(chuàng)新性白血病組織(FILO)慢性淋巴細(xì)胞白血病研究組發(fā)布了慢性淋巴細(xì)胞白血病的診斷和治療建議。由于近期的重大進(jìn)展，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的管理正在發(fā)生變化，在不就的將來(lái)，新的