介紹

本文是對(duì)2018年慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的一線治療指南的更新，主要內(nèi)容包括CLL治療中的新的方法和創(chuàng)新方法，依據(jù)可獲得的CLL一線治療證據(jù)，提出指導(dǎo)建議。

近幾年，血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測(cè)已成為慢性髓性白血?。–ML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)、中國(guó)CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國(guó)外指南或推薦，結(jié)合國(guó)內(nèi)研究經(jīng)驗(yàn)，起草制定了中國(guó)CML診療監(jiān)測(cè)規(guī)范，以期為國(guó)內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血病（CML）治療反應(yīng)的監(jiān)測(cè)時(shí)機(jī)及方法

修訂要點(diǎn)：? 初診急性髓系白血?。ˋML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突變的分子學(xué)檢測(cè)。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

這一綜述著眼于癌癥藥物基金會(huì)一段時(shí)間后收集的數(shù)據(jù)，以解決在最初的評(píng)估期間發(fā)現(xiàn)的不確定性。

克隆型免疫球蛋白重變量 (IGHV) 體細(xì)胞超突變（SHM）狀態(tài)是評(píng)估慢性淋巴細(xì)胞白血病患者預(yù)后的重要生物標(biāo)志物。本文概述了免疫遺傳學(xué)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中的臨床應(yīng)用，并更新了分析建議，旨在邦之慢性淋

利妥昔單抗是FDA批準(zhǔn)用于癌癥治療的第一個(gè)單克隆抗體，主要應(yīng)用于費(fèi)霍奇金淋巴瘤包括慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療。本文主要針對(duì)利妥昔單抗治療淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病的合理用藥提供共識(shí)指南。

本共識(shí)為中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)血液學(xué)專業(yè)委員在文獻(xiàn)回顧分析和Delphi法專家咨詢的基礎(chǔ)上，結(jié)合《成人急性髓系白血病（非急性早幼粒細(xì)胞白血病）中國(guó)診療指南2017年版》對(duì)老年AML的中西醫(yī)結(jié)合診斷、治療和預(yù)防的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了梳理與總結(jié)，經(jīng)反復(fù)討論而制定，旨在規(guī)范老年AML的中西醫(yī)結(jié)合診療。

本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是clonoSEQ。它用于評(píng)估多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的微小殘留疾病。

目的：探討高危初治兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病的診療過(guò)程，為改善預(yù)后提供經(jīng)驗(yàn)。方法：回顧性分析2015年1月-2021年6月本院收治的24例高危初治急性早幼粒細(xì)胞白血病患兒的臨床資料。結(jié)果：24例患兒以皮

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)起病兇險(xiǎn)，但屬于可獲得高治愈率的一種疾病，及早和規(guī)范診治是關(guān)鍵。2018年中國(guó)兒童APL診療規(guī)范對(duì)規(guī)范兒童APL診治起到了重要作用，然而近年APL的診斷和治療取得多方面的

為落實(shí)國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家發(fā)展改革委、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進(jìn)一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，組織制定了兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范（2018年版）。

本共識(shí)旨在為臨床工作者提供循證診療框架，通過(guò)提升治療安全性、延長(zhǎng)生存期及改善生活質(zhì)量，助力實(shí)現(xiàn)老年患者“帶瘤生存”目標(biāo)。