已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到500條結(jié)果
2023 EFLM/EASI/ICAP建議:抗核抗體檢測(cè) 共識(shí) 其它

抗核抗體(ANA)對(duì)各種自身免疫性疾病的診斷具有重要意義,通常用HEp-2細(xì)胞間接免疫熒光法(IFA)進(jìn)行檢測(cè)。本文通過回顧了當(dāng)前的文獻(xiàn),主要針對(duì)ANA檢測(cè)的方法學(xué)方面提出建議。

2022 ISTH指南:COVID-19的抗栓治療 指南 其它

本文主要針對(duì)COVID-19的抗栓治療提供指導(dǎo)建議。

葡萄牙抗核抗體模式國(guó)際共識(shí) 2021 其它

2021-07-16

暫無更新

簡(jiǎn)介:通過間接免疫熒光法篩查 HEp-2 細(xì)胞中的自身抗體,目前被認(rèn)為是診斷全身性自身免疫性疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。 ANA 模式國(guó)際共識(shí)的主要目標(biāo)是就抗核抗體形態(tài)模式的命名和描述達(dá)成共識(shí)。這項(xiàng)工作旨在建立在

《女性抗栓治療的中國(guó)專家建議》解讀 解讀 其它

本文對(duì)《女性抗栓治療的中國(guó)專家建議》進(jìn)行解讀。

抗磷脂抗體檢測(cè)的臨床應(yīng)用專家共識(shí) 其它

抗磷脂抗體(aPLs)是一組以磷脂和/或磷脂結(jié)合蛋白為靶抗原的自身抗體總稱。aPLs是抗磷脂綜合征的重要血清標(biāo)志物,亦是血栓形成和病理妊娠的危險(xiǎn)因素。aPLs檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)其臨床應(yīng)用至關(guān)重要。

中國(guó)急性血栓性疾病抗栓治療共識(shí) 其它

急性血栓性疾病是臨床常見的一大類急癥,屬于急性非創(chuàng)傷性血管急癥的范疇;按照累及的血管系統(tǒng)分類可分為動(dòng)脈系統(tǒng)血栓栓塞和靜脈系統(tǒng)血栓栓塞,按照解剖器官分類可以分為頭頸部血栓栓塞、胸部血栓栓塞、腹部血栓栓塞、肢體血栓栓塞等。動(dòng)脈系統(tǒng)血栓栓塞表現(xiàn)為受累血管支配的相應(yīng)器官缺血,甚至壞死,及時(shí)的血管再灌注治療可以挽救相應(yīng)器官,也直接影響患者的預(yù)后;靜脈系統(tǒng)血栓栓塞包括肺栓塞和深靜脈血栓(DVT),表現(xiàn)為受累靜

2019 抗磷脂綜合征診斷和治療共識(shí) 其它

抗磷脂綜合征(APS)為一種以反復(fù)動(dòng)脈或者靜脈血栓、病態(tài)妊娠和抗磷脂抗體(APL)持續(xù)陽(yáng)性的疾病。本文主要針對(duì)抗磷脂綜合癥診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容提出共識(shí)指導(dǎo)。

2018 ACS指南:抗栓藥物圍術(shù)期管理 其它

2018年8月,美國(guó)外科醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACS)發(fā)布了抗栓藥物圍術(shù)期管理指南,人口老齡化以及慢性疾病治療的不斷進(jìn)展增加了普通外科手術(shù)的復(fù)雜因素,大約有1/10的接受普通外科手術(shù)的患者長(zhǎng)期服用抗凝藥物,本文主要針對(duì)這些患者在圍術(shù)期的管理提出指導(dǎo)建議。

抗組胺藥在皮膚科應(yīng)用專家共識(shí) 其它

抗組胺藥是皮膚科常用藥,是醫(yī)師處方量最大的藥物之一,而且品種繁多,臨床常用藥物多達(dá)20多個(gè)??菇M胺藥治療哪些疾病有效?如何根據(jù)臨床疾病特點(diǎn)選擇合適的抗組胺藥,以達(dá)到最佳療效,同時(shí)又使不良反應(yīng)降到最低;特殊人群如妊娠、哺乳期婦女、兒童、老年人及有肝腎損害的患者應(yīng)該如何選擇抗組胺藥等均是皮膚科醫(yī)生關(guān)注的問題。有鑒于此,中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)專業(yè)委員會(huì)環(huán)境與職業(yè)性皮膚病學(xué)組組織國(guó)內(nèi)部分專家對(duì)抗組胺藥的

2016 BAP共識(shí)聲明:抗癡呆藥物的臨床應(yīng)用 其它

英國(guó)精神藥理協(xié)會(huì)(BAP)組織相關(guān)專家對(duì)2011版抗癡呆藥物的臨床應(yīng)用指南進(jìn)行更新,主要內(nèi)容涉及癡呆癥的治療、診斷、抗癡呆藥物的臨床應(yīng)用及一級(jí)和二級(jí)預(yù)防護(hù)理等。

抗磷脂綜合征診斷和治療指南 2011 其它

抗磷脂綜合征診斷和治療指南 2011 抗磷脂綜合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一種非 炎癥性自身免疫病,l臨床上以動(dòng)脈、靜脈血栓形成,病態(tài)妊娠 (妊娠早期流產(chǎn)和中晚期死胎)和血小板減少等癥狀為表現(xiàn), 血清中存在抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody,aPL),上述 癥狀可以單獨(dú)或多個(gè)共同存在。 APS可分為原發(fā)性APS

2019 EULAR建議:成人抗磷脂綜合征的管理 其它

2019年5月,歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)發(fā)布了成人抗磷脂綜合征的管理建議。文章的主要目的是通過回顧系統(tǒng)性綜述以及專家觀點(diǎn)的文章制定成人抗磷脂綜合征的管理建議。最終共提出了3條總體原則和9條管理意見。

《抗米勒管激素臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2023版)》解讀 解讀 其它

2024-04-15

暫無更新

為幫助臨床醫(yī)生對(duì)AMH進(jìn)行深入了解,并促進(jìn)AMH檢測(cè)在臨床診療過程中的合理應(yīng)用,以下將對(duì)《抗米勒管激素臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2023版)》中的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行解讀。

2022 ACR/EULAR 抗磷脂綜合征的分類標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

抗磷脂綜合征(APS)是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病,本文主要提出了具有高特異性的抗磷脂綜合征(APS)分類標(biāo)準(zhǔn)。

共500條頁(yè)碼: 7/34頁(yè)15條/頁(yè)