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2022 ISPAD臨床實踐共識指南:兒童和青少年糖尿病患者胰島素治療 指南 其它

在青少年和成人中,通過強(qiáng)化胰島素治療和廣泛的支持和教育來改善長期血糖控制,可以減少并發(fā)癥的發(fā)生率并延緩現(xiàn)有并發(fā)癥的進(jìn)展

基于AGREE-China的健康兒童補(bǔ)充鈣和維生素D指南與共識的質(zhì)量評價 共識 其它

評價國內(nèi)外健康兒童補(bǔ)充鈣/維生素D(VD)的指南與共識的方法學(xué)質(zhì)量。方法:系統(tǒng)檢索PubMed、Embase、CNKI、WanFang Data、SinoMed數(shù)據(jù)庫,并檢索指南數(shù)據(jù)庫及相關(guān)學(xué)會網(wǎng)站,

基層口服降糖藥物聯(lián)合及起始胰島素治療2型糖尿病中國專家共識 共識 其它

廣大基層醫(yī)生面對如今諸多的降糖藥物,常遇到如何開始糖尿病基礎(chǔ)治療、合理聯(lián)合使用作用機(jī)制不同的口服降糖藥(OAD)、OAD治療血糖控制不達(dá)標(biāo)如何起始不同類型胰島素聯(lián)合治療、血糖達(dá)標(biāo)后OAD聯(lián)合胰島素治療

新型冠狀病毒感染合并糖尿病患者使用胰島素的專家建議 其它

COVID-19 合并糖尿病,兩種疾病互相影響導(dǎo)致感染和血糖控制難度增加及病情加重。對于COVID-19 患者的高血糖應(yīng)仔細(xì)分析,在綜合治療COVID-19 的同時,加強(qiáng)對糖尿病及相關(guān)并發(fā)癥的合理控制

2016 ASMBS立場聲明:肥胖癥手術(shù)后餐后高胰島素血癥性低血糖 其它

2016年12月,美國代謝和減肥外科學(xué)會(ASMBS)發(fā)布了肥胖癥手術(shù)后餐后高胰島素血癥性低血糖的立場聲明,目的是改善代謝和肥胖手術(shù)的護(hù)理質(zhì)量,主要包括肥胖癥手術(shù)后餐后高胰島素血癥性低血糖的診斷和治療。

2016 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在冠心病患者中應(yīng)用中國專家共識 其它

從2007 版《血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在心血管病中應(yīng)用中國專家共識》 頒布到今天,不斷有臨床研究證實血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)不僅僅是單純的降壓藥,更重要的是能夠改善冠心病患者的預(yù)后。

關(guān)于發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《臨床常用生化檢驗項目參考區(qū)間第10部分:血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素、促甲狀腺激素》的通告 政策 其它

《臨床常用生化檢驗項目參考區(qū)間第10部分:血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素、促甲狀腺激素》。

2023 循證臨床實踐指南:基礎(chǔ)胰島素在成人2型糖尿病治療中的應(yīng)用 指南 其它

本文主要針對2型糖尿病患者用藥五種基礎(chǔ)胰島素治療提供循證指導(dǎo)建議。

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)臨床應(yīng)用醫(yī)藥專家共識 共識 其它

廣東省人民醫(yī)院專家就胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)的臨床應(yīng)用達(dá)到共識。

EASD和ADA聯(lián)合工作組的共識報告:胰島素自動給藥的益處、挑戰(zhàn)和建議。 共識 其它

歐洲糖尿病研究協(xié)會和美國糖尿病協(xié)會糖尿病技術(shù)聯(lián)合工作組發(fā)布共識報告:胰島素自動給藥的益處、挑戰(zhàn)和意見

《結(jié)核菌素皮膚試驗-γ干擾素釋放試驗兩步法的操作技術(shù)規(guī)范》解讀 解讀 其它

2021年7月9日中國防癆協(xié)會發(fā)布了《T/CHATA 016-2021結(jié)核菌素皮膚試驗-γ干擾素釋放試驗兩步法的操作技術(shù)規(guī)范》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。文件明確了采用結(jié)核菌素皮膚試驗-γ干擾素

中東歐專家共識聲明:預(yù)防、診斷和治療維生素D缺乏癥的臨床實踐 共識 其它

2022-04-02

暫無更新

本文主要涉及維生素D缺乏癥的診斷、檢驗、治療相關(guān)專家共識。

每日一次基礎(chǔ)胰島素生物類似藥臨床研究設(shè)計指導(dǎo)原則(征求意見稿) 指導(dǎo)原則 其它

為引導(dǎo)我國基礎(chǔ)胰島素生物類似藥臨床研發(fā),根據(jù)目前臨床廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)胰島素特點及臨床實踐,并借鑒國外同類藥物指導(dǎo)原則的建議,在已發(fā)布的《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》基礎(chǔ)上,藥品審評中心起草

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