2022年2月，歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)發(fā)布了風(fēng)濕和肌肉骨骼疾病，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡和抗磷脂綜合征的心血管風(fēng)險(xiǎn)管理建議。

為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)抗HIV-1感染藥物臨床病毒學(xué)研究及數(shù)據(jù)遞交，提供可參考的技術(shù)規(guī)范，我中心起草了《抗HIV-1感染藥物臨床病毒學(xué)研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則》，經(jīng)中心內(nèi)部討論，已形成征求意見稿。

目前在早期阿爾茨海默病 (AD) 患者中測(cè)試抗 β 淀粉樣蛋白 (Aβ) 單克隆抗體 (mAb) 的臨床試驗(yàn)的證據(jù)表明，未來幾年歐洲可能會(huì)獲得授權(quán)，這需要所有國家對(duì)癡呆癥護(hù)理進(jìn)行巨大改變。

婦科常見的三大惡性腫瘤為宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌和卵巢癌。近年來，靶向治療的出現(xiàn)改進(jìn)了婦科腫瘤的治療策略，為婦科腫瘤的治療帶來了新的曙光。腫瘤分子靶向藥物具有特異性靶向作用，在婦科腫瘤的治療中顯示出了良好的

基于對(duì)新數(shù)據(jù)的嚴(yán)格評(píng)估，為臨床醫(yī)生提供有關(guān)使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療和預(yù)防 HIV、實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)、老年 HIV 感染者、物質(zhì)使用障礙和 HIV 感染者的護(hù)理以及感染者面臨的新挑戰(zhàn)的建議HIV，包括 COV

成人和青少年抗逆轉(zhuǎn)錄病毒指南專家組（專家組）更新了藥物-藥物相互作用表（表24a – f），提供了關(guān)于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物和抗病毒藥物（brincidofovir、cido

急性靜脈血栓栓塞 (VTE) 患者需要抗凝治療以防止 VTE 復(fù)發(fā)和死亡，這使他們面臨固有的出血風(fēng)險(xiǎn)增加。識(shí)別出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者并降低這種風(fēng)險(xiǎn)是 VTE 即時(shí)和長期治療管理的重要組成部分。出血風(fēng)險(xiǎn)可以通

目前，我國對(duì)缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）患者合并AF存在診斷率偏低現(xiàn)象，尤其是對(duì)陣發(fā)性AF另一方面，近年有關(guān)AF抗凝治療的研究進(jìn)展迅速，尤其是新型口服抗凝劑（NOACs）預(yù)防AF患者卒中和系統(tǒng)性栓塞取得了突破性進(jìn)展，相關(guān)的指南和專家共識(shí)也已發(fā)布為此，國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)腦卒中醫(yī)療質(zhì)量控制中心聯(lián)合中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)卒中預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)組織國內(nèi)部分腦血管病專家制定本共識(shí)，著重討論缺血性卒

國內(nèi)外間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病的臨床試驗(yàn)進(jìn)展較為迅速，為提高相關(guān)產(chǎn)品的研究和申報(bào)效率，盡快滿足患者的臨床需求，生物制品臨床部起草了《間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

2022 中國專家共識(shí)指南：B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤抗CD-19嵌合抗原受體T細(xì)胞療法毒性的臨床管理 指南 其它

隨著CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的批準(zhǔn)和CAR-T細(xì)胞治療的進(jìn)展，CAR-T細(xì)胞有望用于越來越多的病例。本文主要針對(duì)抗CD-19嵌合抗原受體T細(xì)胞療法毒性的臨床管理提供指導(dǎo)建議。

探索平均國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）浮動(dòng)次數(shù)達(dá)標(biāo)計(jì)算法（簡(jiǎn)稱浮動(dòng)次數(shù)達(dá)標(biāo)計(jì)算法）以及建立華法林治療隨訪臺(tái)賬在心房顫動(dòng)病人華法林抗凝治療穩(wěn)定性（TTR）管理方面的作用，以期為提出新型的TTR計(jì)算方法、促進(jìn)T

兒童AAV罕見，臨床表現(xiàn)異質(zhì)性，極易被漏診和誤診，但可危及器官和生命，合理分類對(duì)于血管炎診斷和治 療具有重要意義。

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

2018年7月，房顫患者表現(xiàn)為急性冠脈綜合征和/或經(jīng)皮心血管介入治療的抗栓治療管理的歐洲聯(lián)合共識(shí)文件發(fā)布，本文是對(duì)2014版共識(shí)的更新，更新內(nèi)容主要聚焦新的數(shù)據(jù)，以及新的臨床實(shí)踐建議。