發(fā)育中的腎臟腫瘤約占兒童癌癥的5%；霍奇金病腫瘤（WT）或腎母細(xì)胞瘤占兒科腎腫瘤的85%。本文為Wilms腫瘤（WT）和其他兒科腎腫瘤的第一個(gè)國(guó)際數(shù)據(jù)集。

糞便自動(dòng)化檢測(cè)與報(bào)告專家共識(shí) 共識(shí) 其它

參考借鑒相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)糞便自動(dòng)化檢測(cè)中的關(guān)鍵問(wèn)題進(jìn)行反復(fù)討論并達(dá)成共識(shí)，以促進(jìn)其規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用，為檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確報(bào)告與互認(rèn)提供質(zhì)量保證。

鑒于復(fù)雜臨床數(shù)據(jù)集的可用性不斷增加，機(jī)器學(xué)習(xí) (ML) 在臨床研究中的使用正在穩(wěn)步增長(zhǎng)。 機(jī)器學(xué)習(xí)在預(yù)測(cè)性能和識(shí)別具有特定生理學(xué)和預(yù)后的患者的未發(fā)現(xiàn)亞群方面具有重要優(yōu)勢(shì)。 盡管很受歡迎，但許多臨床醫(yī)生

HRP贊同世衛(wèi)組織的愿景,即在全球范圍內(nèi),正確的單身人能夠達(dá)到性健康的最高標(biāo)準(zhǔn)。我們爭(zhēng)取建立一個(gè)能夠保障性健康和生殖健康的人權(quán)的世界,所有人都能獲得優(yōu)質(zhì)和負(fù)擔(dān)得起的性健康信息和服務(wù)。

加拿大酒精與健康指南：最終報(bào)告2023

目前國(guó)內(nèi)外均無(wú)有關(guān)病例報(bào)告?zhèn)惱韺彶榈姆煞ㄒ?guī)、倫理準(zhǔn)則和監(jiān)管要求，病例報(bào)告是否需要倫理審查，在不同地區(qū)、不同國(guó)家、不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在不同的規(guī)范，國(guó)內(nèi)外不同期刊的規(guī)定也不一致。通過(guò)對(duì)病例報(bào)告發(fā)表是否需要倫

試驗(yàn)方案中有關(guān)研究結(jié)果的完整信息對(duì)于獲得監(jiān)管批準(zhǔn)、確保標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)進(jìn)行、減少研究浪費(fèi)、提供方法透明度以促進(jìn)試驗(yàn)復(fù)制、批判性評(píng)估、對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確報(bào)告和解釋以及知識(shí)合成至關(guān)重要。

目標(biāo)：制定醫(yī)療干預(yù)審查概述的報(bào)告指南。

人類生物樣本經(jīng)過(guò)收集、處理和儲(chǔ)存，可以顯著改變它們的分子組成和一致性。這些生物樣本的分析前因素反過(guò)來(lái)又會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和重現(xiàn)科學(xué)結(jié)果的能力。目前，科學(xué)出版物和監(jiān)管提交中報(bào)告的生物樣本分析前條件的特定信息

加強(qiáng)遺傳風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)研究的報(bào)告：GRIPS 聲明

隨著新型治療藥物的研發(fā)以及多學(xué)科綜合治療模式的優(yōu)化，傳統(tǒng)的病理分型及檢測(cè)方法已經(jīng)不足以滿足臨床需求，二代測(cè)序（next generation sequencing,NGS）已成為中國(guó)腫瘤醫(yī)生常用的檢測(cè)

原發(fā)陰道癌罕見(jiàn)，僅占女性生殖道惡性腫瘤的1%～2%，陰道惡性腫瘤的10%。癌灶嚴(yán)格局限于陰道，無(wú)子宮頸癌、外陰癌的臨床或組織學(xué)證據(jù)，5年內(nèi)無(wú)子宮頸癌、外陰癌病史者才能診斷為原發(fā)陰道癌。大部分陰道惡性腫

外陰癌是一種罕見(jiàn)的好發(fā)于絕經(jīng)后女性的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤。目前并未有針對(duì)外陰癌的特別篩查方法,降低其發(fā)生率最有效的方法是及時(shí)治療與其發(fā)生發(fā)展相關(guān)的外陰癌前病變。

醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中統(tǒng)計(jì)分析的實(shí)施和報(bào)告存在相當(dāng)大的異質(zhì)性。 鼓勵(lì)向 CHEST 提交手稿的作者盡可能遵守以下指南。

本指南提供了 FDA 當(dāng)前關(guān)于新藥申請(qǐng) (NDA) 和簡(jiǎn)易新藥申請(qǐng) (ANDA) 申請(qǐng)人提交現(xiàn)場(chǎng)警報(bào)報(bào)告 (FAR) 要求的想法，并概述了 FDA 對(duì) FAR 提交的建議，以幫助提高其一致性和相關(guān)性。