2021-07-10
2021年7月，歐洲抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征研究學(xué)會(huì)(ESSTS)發(fā)布了抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征和其他抽動(dòng)障礙指南，本文主要總結(jié)了抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征和其他抽動(dòng)障礙的評(píng)估和治療最新進(jìn)展，并提供了更新的決策流程，為抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合
2019年5月，為了評(píng)估抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征和慢性抽動(dòng)障礙抽動(dòng)的評(píng)估和管理建議，多學(xué)科專家小組制定了該指南，文章共形成46條推薦意見，涉及抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征和慢性抽動(dòng)障礙抽動(dòng)的評(píng)估和管理。拓展指南：與抽動(dòng)相關(guān)指南：2015 兒童抽動(dòng)障礙中藥新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)技術(shù)指南2013 AACAP實(shí)踐參數(shù)：兒童和青少年抽動(dòng)障礙的評(píng)估和治療2013 兒童抽動(dòng)障礙的診斷與治療建議2011ESCAP歐洲抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合癥
抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征(TS)是指在可變但頻繁的精神共病背景下發(fā)展的運(yùn)動(dòng)和語(yǔ)音抽搐的關(guān)聯(lián)，其特征是在18歲之前出現(xiàn)至少一年的幾種運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)和至少一種語(yǔ)音抽動(dòng)。本文主要針對(duì)抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征的診斷和管理提供指導(dǎo)。
2021-10-18
歐洲抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征研究學(xué)會(huì)(ESSTS,European Society for the Study of Tourette syndrome)
2021年歐洲抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征研究學(xué)會(huì)(ESSTS)發(fā)布了抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征和其他抽動(dòng)障礙指南—第2版，是對(duì)2011年版指南的修訂和更新。
2021-11-10
歐洲抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征研究學(xué)會(huì)(ESSTS,European Society for the Study of Tourette syndrome)
本作為指南的第III部分，主要涉及抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征和其他抽動(dòng)障礙的藥物治療。
2021-10-04
歐洲抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征研究學(xué)會(huì)(ESSTS,European Society for the Study of Tourette syndrome)
2021年歐洲抽動(dòng)-穢語(yǔ)綜合征研究學(xué)會(huì)(ESSTS)發(fā)布了抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征和其他抽動(dòng)障礙指南—第2版，是對(duì)2011年版指南的修訂和更新。
2022-10-27
Sanfilippo綜合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一組罕見的、復(fù)雜的、進(jìn)行性的神經(jīng)退行性溶酶體儲(chǔ)存障礙，以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發(fā)布關(guān)于sanfilippo綜合征的臨床護(hù)
2025-05-07
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本文為慢性抽動(dòng)障礙和抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征數(shù)字治療的早期價(jià)值評(píng)估 （EVA） 指南。
2021-07-27
歐洲Tourette 綜合征和其他抽動(dòng)障礙臨床指南（ECAP 期刊，2011 年）的第二部分為抽動(dòng)障礙患者的心理干預(yù)提供了最新信息和建議，由歐洲Tourette 綜合征研究學(xué)會(huì)的一個(gè)工作組創(chuàng)建（ ES
本指南的總體目標(biāo)是為患有基底細(xì)胞痣綜合征 (BCNS)、臨床懷疑 BCNS 或父母的兒童和成人的所有癥狀的診斷和監(jiān)測(cè)提供最新的循證建議。
Turner綜合征（Turner syndrome）即特納綜合征，又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是由于全部或部分體細(xì)胞中一條X染色體完全或部分缺失，或X染色體存在其他結(jié)構(gòu)異常所致。其發(fā)病率為1/2 000~1/4 000活產(chǎn)女嬰，是常見的人類染色體異常疾病之一。Turner綜合征的典型臨床表現(xiàn)為：身材矮小、性腺發(fā)育不良、具有特殊的軀體特征（如頸蹼、盾狀胸、肘外翻）等。典型Turner綜合征易于診斷
2017-09-28
Gitelman綜合征(Gitelman syndrome，GS，MIM：263800)是一種常染色體隱性遺傳的失鹽性腎小管疾病。 為規(guī)范GS的診斷和治療，本協(xié)作組組織相關(guān)專家檢索和復(fù)習(xí)近年發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)，依據(jù)循證醫(yī)學(xué)原則，制定了本共識(shí)，供臨床醫(yī)師參考。
