2022-09-30
該指南對TDM指南的規(guī)劃、制定、發(fā)布和更新階段需要識別和解決的問題提出了建議，包括成立指南工作組、規(guī)劃指南、利益申報和管理、提出問題和選擇結(jié)果、準(zhǔn)備規(guī)劃建議、證據(jù)檢索和綜合、證據(jù)評估、制定建議、起草指
急性肝衰竭(ALF)是一種罕見的、急性的、潛在可逆的疾病，在沒有先前存在肝臟疾病的患者中會導(dǎo)致嚴(yán)重的肝損害和快速的臨床惡化。采用建議分級、評估、發(fā)展和評價程序?qū)彶榭茖W(xué)證據(jù)，以制定建議。
2021-02-03
規(guī)范治療藥物監(jiān)測（TDM）指南制訂的原則、流程和方法，促進(jìn)?TDM 指南的公開、透明、科學(xué)、可信。
2022-01-01
我們的高級成像解決方案是一項(xiàng)針對非緊急、高級、門診放射學(xué)服務(wù)的放射學(xué)福利管理計劃。該計劃與全行業(yè)的努力相一致，以確保臨床上適當(dāng)?shù)淖o(hù)理和管理這些服務(wù)的日益增加的利用。
2022-01-01
通過評估用于診斷和監(jiān)測非緊急心臟病患者的程序，我們的計劃旨在通過定義診斷和管理心血管疾病的最有效途徑來推動更好的患者治療效果。
2020-11-05
本文對《肝衰竭診治指南（2018 年版進(jìn)行解讀，內(nèi)容涵蓋肝衰竭的分類、定義、分期、治療及預(yù)后評估等多個方面，旨在促進(jìn)臨床醫(yī)師對肝衰竭的認(rèn)識，在全面考慮患者具體病情基礎(chǔ)上，為制訂合理的診治方案提供參考。
FDA指南：實(shí)時腫瘤學(xué)評論(RTOR)行業(yè)指南
指南
其它
本指南不涉及FDA的加速項(xiàng)目，如快速通道指定，突破性治療指定或優(yōu)先審查指定。關(guān)于這些加速項(xiàng)目的更多信息可以在2014年5月的《嚴(yán)重疾病加速項(xiàng)目行業(yè)指南-藥物和生物制品》中找到。
2022-10-27
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
本文提供了從不同細(xì)胞來源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 細(xì)胞，以及來自臍帶血、BM 和外周血或外周血的人 CD34?+細(xì)胞）制備和成功生成小鼠和人類 DC 的協(xié)議
2022-01-01
該計劃與高級成像計劃相結(jié)合，解決了脊柱護(hù)理中使用的關(guān)鍵診斷和治療方式。
2019-06-07
美國食品和藥物管理局（FDA）制定了肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）藥物開發(fā)指南草案，并于2018年2月發(fā)布。FDA指南草案考慮了ALS社區(qū)制定的建議，這些建議吸收了一大批臨床研究者、行業(yè)代表、權(quán)益團(tuán)體、患
