2022-09-30
該指南對(duì)TDM指南的規(guī)劃、制定、發(fā)布和更新階段需要識(shí)別和解決的問題提出了建議，包括成立指南工作組、規(guī)劃指南、利益申報(bào)和管理、提出問題和選擇結(jié)果、準(zhǔn)備規(guī)劃建議、證據(jù)檢索和綜合、證據(jù)評(píng)估、制定建議、起草指
2022-08-08
歐洲麻醉和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)(ESAIC,European Society of Anaesthesiology and Intensive Care)
歐洲麻醉和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)2022年8月發(fā)布兒科麻醉指南第二版
急性肝衰竭(ALF)是一種罕見的、急性的、潛在可逆的疾病，在沒有先前存在肝臟疾病的患者中會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的肝損害和快速的臨床惡化。采用建議分級(jí)、評(píng)估、發(fā)展和評(píng)價(jià)程序?qū)彶榭茖W(xué)證據(jù)，以制定建議。
2021-02-03
規(guī)范治療藥物監(jiān)測（TDM）指南制訂的原則、流程和方法，促進(jìn)?TDM 指南的公開、透明、科學(xué)、可信。
2022-01-01
通過評(píng)估用于診斷和監(jiān)測非緊急心臟病患者的程序，我們的計(jì)劃旨在通過定義診斷和管理心血管疾病的最有效途徑來推動(dòng)更好的患者治療效果。
2022-01-01
我們的高級(jí)成像解決方案是一項(xiàng)針對(duì)非緊急、高級(jí)、門診放射學(xué)服務(wù)的放射學(xué)福利管理計(jì)劃。該計(jì)劃與全行業(yè)的努力相一致，以確保臨床上適當(dāng)?shù)淖o(hù)理和管理這些服務(wù)的日益增加的利用。
2020-11-05
本文對(duì)《肝衰竭診治指南（2018 年版進(jìn)行解讀，內(nèi)容涵蓋肝衰竭的分類、定義、分期、治療及預(yù)后評(píng)估等多個(gè)方面，旨在促進(jìn)臨床醫(yī)師對(duì)肝衰竭的認(rèn)識(shí)，在全面考慮患者具體病情基礎(chǔ)上，為制訂合理的診治方案提供參考。
FDA指南：實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)評(píng)論(RTOR)行業(yè)指南
指南
其它
本指南不涉及FDA的加速項(xiàng)目，如快速通道指定，突破性治療指定或優(yōu)先審查指定。關(guān)于這些加速項(xiàng)目的更多信息可以在2014年5月的《嚴(yán)重疾病加速項(xiàng)目行業(yè)指南-藥物和生物制品》中找到。
2022-10-27
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
本文提供了從不同細(xì)胞來源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 細(xì)胞，以及來自臍帶血、BM 和外周血或外周血的人 CD34?+細(xì)胞）制備和成功生成小鼠和人類 DC 的協(xié)議
2022-01-01
該計(jì)劃與高級(jí)成像計(jì)劃相結(jié)合，解決了脊柱護(hù)理中使用的關(guān)鍵診斷和治療方式。
2019-06-07
美國食品和藥物管理局（FDA）制定了肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）藥物開發(fā)指南草案，并于2018年2月發(fā)布。FDA指南草案考慮了ALS社區(qū)制定的建議，這些建議吸收了一大批臨床研究者、行業(yè)代表、權(quán)益團(tuán)體、患
2016年5月4日，美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國卒中協(xié)會(huì)(ASA)聯(lián)合發(fā)布了《成人卒中康復(fù)指南》，旨在幫助醫(yī)療保健專家為卒中患者提供康復(fù)保健。
