本文件規(guī)定了便攜式血糖儀進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用的性能要求和使用其進(jìn)行血糖監(jiān)測的質(zhì)量管理要求。適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用便攜式血糖儀開展血糖監(jiān)測，不包括患者自我監(jiān)測。

世界衛(wèi)生組織（WHO）已宣布COVID-19為全球大流行，因?yàn)榇_診的SARS-C0V-2感染病例數(shù)，受影響的國家數(shù)和高死亡率都在不斷增加。 全球COVID-19大流行還將影響衛(wèi)生保健的各個(gè)方面，包括內(nèi)

新型冠狀病毒感染很容易傳播，無癥狀的患者或醫(yī)護(hù)也可能能成為傳播途徑。在COVID-19大流行期間進(jìn)行安全超聲檢查的兩項(xiàng)主要原則是：1.防治病毒傳播；2.保護(hù)醫(yī)護(hù)人員。本文主要針對COVID-19疫情期

根治性切除是目前肝門部膽管癌唯一治愈性的治療手段。隨著腹腔鏡器械的不斷更新和技術(shù)的不斷提高，腹腔鏡肝門部膽管癌根治性切除在國內(nèi)已逐步開展，其可行性和安全性得到國內(nèi)部分同行的認(rèn)可。為規(guī)范臨床診療行為，保障患者得到安全、規(guī)范的治療及改善預(yù)后，腹腔鏡肝門部膽管癌根治切除術(shù)操作規(guī)范專家組和中華外科雜志編輯部組織國內(nèi)相關(guān)專家，遵循肝門部膽管癌治療原則和腹腔鏡操作相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范，制定腹腔鏡肝門部膽管癌根治性切

眼底相干光層析血管成像術(shù)（optical coherence tomography angiography，OCTA）是一項(xiàng)新的眼底影像檢查技術(shù)。該技術(shù)原理是基于眼底血管中存在流動的血細(xì)胞，對同一橫斷面進(jìn)行重復(fù)的相干光層析成像；通過特殊的計(jì)算方法，獲得移動血細(xì)胞即血流的信號；并據(jù)此進(jìn)行血管結(jié)構(gòu)的三維重建，以冠狀面（en face）的形式逐層呈現(xiàn)眼底血管的影像。有別于傳統(tǒng)的血管造影術(shù)和OCT，OCT

盡管TaTME 作為一種全新的直腸癌外科治療思維和技術(shù)仍處于探索階段，但為了使這種術(shù)式更好地應(yīng)用于臨床實(shí)踐并發(fā)展，也為了使新開展的中心順利地渡過學(xué)習(xí)曲線，中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會結(jié)直腸外科學(xué)組及腹腔鏡與內(nèi)鏡外科學(xué)組組織國內(nèi)結(jié)直腸外科以及微創(chuàng)外科領(lǐng)域內(nèi)知名專家，結(jié)合前期開展TaTME 手術(shù)經(jīng)驗(yàn)較為豐富的中心的臨床實(shí)踐和研究結(jié)果，制定本專家共識及手術(shù)操作指南，供國內(nèi)的外科同道規(guī)范化地開展TaTME 手術(shù)的

2017年4月，美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)發(fā)布了椎管內(nèi)操作相關(guān)感染并發(fā)癥的預(yù)防，診斷和管理實(shí)踐建議，本文是對2010年椎管內(nèi)操作相關(guān)感染并發(fā)癥的預(yù)防，診斷和管理建議的更新，目的是減少接受椎管內(nèi)操作患者并發(fā)感染并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。拓展指南：[[椎管內(nèi)麻醉|5]]

本共識適用于使用便攜式血糖儀的各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員，旨在為便攜式血糖儀操作及管理提供臨床檢測和質(zhì)量管理的可行性建議和工作流程，使便攜式血糖儀的臨床應(yīng)用更加科學(xué)、合理、準(zhǔn)確和規(guī)范，最終提高檢測質(zhì)量和管理水平。

熒光素眼底血管造影( FFA) 檢查在我國開展已有四十余年，是眼底病診療的常用檢查手段。然而，我們在2013 年期間調(diào)研發(fā)現(xiàn)，全省各地眼科醫(yī)生普遍對FFA 操作存在不同程度的顧慮，也缺少可供參考的操作規(guī)范指引或流程。因而，萌生建立FFA 操作技術(shù)規(guī)范的想法。本共識的建立歷經(jīng)草案初擬、專家初審、分地區(qū)討論和專家定稿四個(gè)階段; 在全省共開展了15 場分地區(qū)研討會，通過理論講解和實(shí)操示范，交流聽取了全省

為規(guī)范微創(chuàng)注射填充技術(shù)在美容整形專業(yè)的臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，維護(hù)患者的權(quán)益，特制定本規(guī)范及指南。本規(guī)范是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)師開展此技術(shù)的最基本要求。 本規(guī)范所稱的微創(chuàng)注射填充技術(shù)是指應(yīng)用獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的局部組織填充劑或“活細(xì)胞注射再生劑(自體脂肪組織)”等，通過向患者的特定部位注射填充以改善局部組織缺損、凹陷或雙側(cè)不對稱及補(bǔ)充組織容量減少等不理想外觀，從而

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了醫(yī)學(xué) X 線檢查前準(zhǔn)備、操作流程、影像顯示要求及注意事項(xiàng)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員對受檢者進(jìn)行醫(yī)學(xué) X 線檢查。