作為衛(wèi)生工作者的一部分, ?康復工作者在衛(wèi)生系統(tǒng)中發(fā)揮著核心作用。他們嚴重影響保健的質(zhì)量和效力,并推動對服務的需求。
2023-03-22
本標準規(guī)定了放射工作人員職業(yè)健康檢查和受照劑量估算中,外周血淋巴細胞微核的標本制備、微核檢測、結果評價、劑量估算方法和質(zhì)量控制。本標準適用于放射工作人員職業(yè)健康檢查微核檢測和急性全身外照射受照人員的劑
本指導文件提供了 FDA 關于信息、技術性能評估和用戶信息的建議,這些信息應包含在包含定量成像功能的放射設備的上市前提交中。這些建議反映了當前的審查實踐,旨在促進一致性并促進對包括定量成像功能的放射設
2023-08-25
本指南建議進一步加強關于流感疫苗接種的健康教育,根據(jù)各個省市區(qū)具體情況,采取“多元化”方法,積極開展有組織的接種活動。
2003 年,F(xiàn)DA 發(fā)布了關于體外診斷 (IVD) 設備“替代試劑和儀器系列政策”的更新指南。2003 年的指南描述了制造商在將先前根據(jù)性能特征與特定儀器一起使用時已獲得批準
本共識聲明由代表西班牙放射腫瘤學會(SEOR)的GINECOR工作組制定。本文提供了外陰癌放射治療技術方面的最新綜述。
制定與 ICRU 報告 91 一致的立體定向放射治療 (SBRT) 多參數(shù)劑量處方專家共識聲明。這些聲明是協(xié)調(diào)當前 SBRT 實踐和完善臨床試驗設計的劑量處方和文檔要求的基礎性一步。
這些建議反映了當前的審查實踐,旨在促進一致性并促進對患者匹配骨科植入物指南提交的有效審查。本文檔還提供了制造商在開發(fā)這些設備類型的設計流程時應考慮的建議。
本摘要介紹了支持世界衛(wèi)生組織 (WHO) 代表和其他國家工作人員發(fā)揮領導作用和業(yè)務作用的介紹,并概述了改善健康和降低環(huán)境風險的關鍵機會和資源。
本指導文件提供了 FDA 關于評估醫(yī)療設備電磁兼容性的測試建議以及標簽中包含的信息。本指南適用于醫(yī)療設備,包括體外診斷,以及電動或具有使用電氣或電子電路實現(xiàn)的功能或傳感器的附件。這些建議旨在促進一致性
本指導文件提供了FDA關于支持磁共振診斷設備(MRDD)上市前提交的信息的建議。這些建議反映了當前的審查做法,旨在促進一致性并促進對MRDD提交的有效審查。
本文件旨在為解釋最常用的一線和二線探針檢測 (LPA) 提供實用指南。在這本更新的手冊中,對檢測確定的突變的解釋進行了修訂,以符合
本共識聲明由代表西班牙放射腫瘤學會(SEOR)的GINECOR工作組制定。鑒于缺乏外陰癌治療的前瞻性數(shù)據(jù),本文提供了外陰癌放射治療的最新綜述和一系列專家的共識性建議。