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房間隔分流器治療射血分數(shù)保留心力衰竭:中國專家認識和建議 其它

心力衰竭是各種原因所致心肌病變發(fā)展到最終的共同表現(xiàn)。HFpEF是指射血分數(shù)大于50%的心力衰竭,主要表現(xiàn)為心臟舒張功能及順應性降低而非收縮功能降低。隨著對心力衰竭認識的逐漸深入,HFpEF近些年來也開

2023 波蘭實用指南:針對射血分數(shù)降低的心力衰竭制定指南指導的藥物治療 指南 其它

2023-09-03

暫無更新

我們提出了在頻繁但具有挑戰(zhàn)性的臨床情況(癥狀性低血壓、心房顫動、腎臟疾病或腎功能惡化、高鉀血癥)中啟動或修改 HFrEF 治療的策略,但不會導致不必要的減少或停止救生藥物。

射血分數(shù)保留心力衰竭中西醫(yī)病證結合的分期診斷專家共識 共識 其它

本共識旨在進一步強調心衰發(fā)病的進展性和不可逆性,以指導臨床早期防治。

2023 ANMCO意見書:急性冠脈綜合征患者高膽固醇血癥的管理 共識 其它

本文主要針對ACS患者出院時早期降脂策略和短期隨訪的決策提供指導。

歐洲高血壓學會射血分數(shù)保留的心力衰竭伴高血壓患者管理指南解讀 解讀 其它

歐洲高血壓學會(European Society of Hypertension,ESH)近期發(fā)布了射血分數(shù)保留的心力衰竭(heart failure with preserved ejection

疑似中心靜脈通路裝置導管相關血流感染 血培養(yǎng)標本采集的最佳證據(jù)總結 其它 其它

2022-03-01

暫無更新

中心靜脈通路裝置導管相關血流感染血培養(yǎng)標本采集的最佳證據(jù)總結可為臨床醫(yī)護人員提供循證依據(jù), 提升導管相關性血流血培養(yǎng)檢出率。

疑似中心靜脈通路裝置導管相關血流感染血培養(yǎng)標本采集的最佳證據(jù)總結 其它 其它

2022-03-01

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中心靜脈通路裝置導管相關血流感染血培養(yǎng)標本采集的最佳證據(jù)總結可為臨床醫(yī)護人員提供循證依據(jù), 提升導管相關性血流血培養(yǎng)檢出率。

2021 ACC專家共識:降低持續(xù)高甘油三脂血癥患者ASCVD風險管理的決策路徑 共識 其它

2021年7月,美國心臟病學會(ACC)發(fā)布了降低持續(xù)高甘油三脂血癥患者ASCVD風險管理的決策路徑共識。文章指出甘油三酯升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的“風險增強”因素。

2019 HFA/ESC共識建議:射血分數(shù)保留的心衰的診斷- HFA-PEFF診斷流程 其它

使用保留射血分數(shù)(HFpEF)確診慢性心力衰竭仍具有調整,本文推薦一個新的逐步診斷的過程,新的心衰診斷建議共分為4個步驟,檢測前評估,超聲心動圖和利鈉肽評分,功能性檢測,最終病因學檢查。

疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應用專家共識 其它

為了服務臨床醫(yī)師,指導其合理安全使用疏血通注射液,中華中醫(yī)藥學會委托內科分會組織相關專家起草了《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應用專家共識》。

2014 EAS意見書:改善純合體家族性高膽固醇血癥的檢測與管理 其它

家族性高膽固醇血癥(FH)是一種臨床上較為少見的遺傳性疾病,亞型為純合型家族性高膽固醇血癥(HoFH)及雜合型家族性高膽固醇血癥(HeFH)。前者臨床更為罕見。HoFH因其罕見性并未得到重視,但隨著近幾年有關FH基因異質性研究的深入,該疾病表型的代表性特征以及對HoFH人群分布的新觀點,臨床亟需有關 FH 及 HoFH的規(guī)范性指南。因此,歐洲動脈硬化學會(EAS)圍繞HoFH發(fā)布一篇指南意見書,文

2021 CCS/CHFS心衰指南更新:定義新的射血分數(shù)降低心力衰竭藥理學標準 其它

2021年4月,加拿大心血管學會(CCS)聯(lián)合加拿大心衰學會(CHFS)更新了心衰指南——定義新的射血分數(shù)降低心力衰竭藥理學標準。本文主要針對射血分數(shù)降低的心衰患者的藥物治療提

以“血瘀”理論指導治療:解讀膝骨關節(jié)炎“鐵超載”的相關機制 解讀 其它

基于“血瘀”理論,就鐵超載對軟骨代謝以及軟骨下骨重建的影響展開綜述,為中醫(yī)藥治療膝骨關節(jié)炎奠定了全新理論基礎,也為探究活血中藥干預骨組織后期治療作用的相關機制提供理論依據(jù)。

西班牙專家小組立場聲明:常規(guī)做法中降低射血分數(shù)的心力衰竭治療的優(yōu)化 指南 其它

主要的國際實踐指南建議在治療射血分數(shù)(HFrEF)降低的心力衰竭患者時聯(lián)合使用4種藥物類別,但沒有具體說明這些治療應該如何引入和提高滴度。因此,許多HFrEF患者沒有接受優(yōu)化的治療方案。這篇綜述提出了

2022 臨床實踐指南:布羅索尤單抗時代兒童X-連鎖低磷血癥的治療 指南 其它

X-連鎖低磷血癥(XLH)是最常見的遺傳性低磷血癥。致病基因是位于X染色體上與內肽酶同源的磷酸鹽調節(jié)基因(PHEX基因),呈顯性遺傳。本文主要針對兒童XLH應用布羅索尤單抗治療提供指導建議。

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