新輔助治療對(duì)早期乳腺癌有臨床適應(yīng)證，本文主要針對(duì)早期乳腺癌患者的新輔助治療提供指導(dǎo)建議。

NAFLD 和 NASH 術(shù)語(yǔ)的主要局限性是依賴(lài)排除性混雜術(shù)語(yǔ)以及使用潛在的污名化語(yǔ)言。 本研究旨在確定內(nèi)容專(zhuān)家和患者倡導(dǎo)者是否贊成更改術(shù)語(yǔ)和/或定義。 修改后的德?tīng)柗屏鞒逃扇齻€(gè)大型泛國(guó)家肝臟協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)

單純沿用2009年版本的分期已不足以全面反映患者的風(fēng)險(xiǎn)程度和指導(dǎo)預(yù)后。在這樣的背景下，2023年的新版FIGO分期系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生。

膜性腎病(MN)是一種由自身抗體結(jié)合特異性靶抗原引起的損傷模式，伴隨著免疫復(fù)合物沿著腎小球基底膜上皮下區(qū)域的沉積。

FDA發(fā)布的“人用處方藥和生物制品說(shuō)明書(shū)的用法用量項(xiàng)目”指導(dǎo)原則詳細(xì)而具體地介紹了“用法用量”項(xiàng)目的撰寫(xiě)要求并附有示例，其中主要包括對(duì)說(shuō)明書(shū)該項(xiàng)目撰寫(xiě)的基本原則和對(duì)該項(xiàng)目各種具體內(nèi)容的撰寫(xiě)要求。

FDA于2023年1月發(fā)布了“人用處方藥和生物制品說(shuō)明書(shū)的用法用量項(xiàng)目——內(nèi)容和格式”的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案，本文詳細(xì)介紹FDA該指導(dǎo)原則，以期對(duì)我國(guó)藥品說(shuō)明書(shū)該項(xiàng)目的撰寫(xiě)有參考價(jià)值。

中國(guó)慢性心力衰竭（心衰）患病率持續(xù)上升，對(duì)民眾健康造成極大危害。大型臨床研究結(jié)果證實(shí)，血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑（ARNI）或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑

2021年7月副腫瘤性神經(jīng)綜合征（Paraneoplastic neurologic syndromes,PNSs）國(guó)際專(zhuān)家組在Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm雜志第8

正如新的世界衛(wèi)生組織 (WHO) ANC 模型所述，監(jiān)測(cè)常規(guī)產(chǎn)前保健 (ANC) 的實(shí)施和影響需要的指標(biāo)超出之前使用的四次或更多 ANC 就診的全球基準(zhǔn)指標(biāo)。為實(shí)現(xiàn)對(duì) ANC 內(nèi)容和護(hù)理過(guò)程的一致監(jiān)測(cè)

本文就《 2018年ESPEN關(guān)于老年患者臨床營(yíng)養(yǎng)和液體管理的新指南》 做出詳細(xì)解讀， 以期對(duì)臨床工作者提供參考。

對(duì)國(guó)際肺癌學(xué)會(huì)（IASLC）在 1990 年到 2000 年間 81000 例可評(píng)價(jià)肺癌患者回顧性數(shù)據(jù)庫(kù)的分析構(gòu)成了 UICC 和 AJCC 第六版肺癌 TNM 分期的基礎(chǔ)。

2021年1月，F(xiàn)leischner學(xué)會(huì)發(fā)布接受分子靶向藥物以及免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療患者藥物相關(guān)性肺炎的胸部CT診斷和臨床管理的意見(jiàn)書(shū)。本文主要總結(jié)了在分子靶向藥物和癌癥免疫治療的新興時(shí)代藥物相關(guān)性肺

2022 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)? 監(jiān)測(cè)乳腺癌新輔助全身治療的反應(yīng) 其它 其它

影像學(xué)檢查在管理接受NAC的患者中起著至關(guān)重要的作用，因?yàn)橹委煕Q策在很大程度上依賴(lài)于對(duì)治療反應(yīng)的準(zhǔn)確評(píng)估。除了評(píng)估原發(fā)病灶外，影像學(xué)檢查還用于在初始治療完成之前、期間和之后對(duì)患者進(jìn)行分期和監(jiān)測(cè)。

目的：制定有關(guān)乳腺癌最佳新輔助治療的指南建議。

2019年11月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了急性肺栓塞介入治療—當(dāng)前狀況和新證據(jù)發(fā)展聲明。肺栓塞（PE）是導(dǎo)致心血管疾病死亡的第三大原因，急性中高危PE的管理技術(shù)正在發(fā)生迅速變化。本文的主要目的是闡明急性PE介入治療現(xiàn)狀，并未新設(shè)備的開(kāi)發(fā)提供證據(jù)。