2023-09-29
膜性腎病(MN)是一種由自身抗體結(jié)合特異性靶抗原引起的損傷模式，伴隨著免疫復(fù)合物沿著腎小球基底膜上皮下區(qū)域的沉積。
2023-05-08
FDA發(fā)布的“人用處方藥和生物制品說明書的用法用量項目”指導(dǎo)原則詳細(xì)而具體地介紹了“用法用量”項目的撰寫要求并附有示例，其中主要包括對說明書該項目撰寫的基本原則和對該項目各種具體內(nèi)容的撰寫要求。
2023-04-07
FDA于2023年1月發(fā)布了“人用處方藥和生物制品說明書的用法用量項目——內(nèi)容和格式”的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案，本文詳細(xì)介紹FDA該指導(dǎo)原則，以期對我國藥品說明書該項目的撰寫有參考價值。
中國慢性心力衰竭（心衰）患病率持續(xù)上升，對民眾健康造成極大危害。大型臨床研究結(jié)果證實，血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑（ARNI）或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑
2022-05-15
2021年7月副腫瘤性神經(jīng)綜合征（Paraneoplastic neurologic syndromes,PNSs）國際專家組在Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm雜志第8
正如新的世界衛(wèi)生組織 (WHO) ANC 模型所述，監(jiān)測常規(guī)產(chǎn)前保健 (ANC) 的實施和影響需要的指標(biāo)超出之前使用的四次或更多 ANC 就診的全球基準(zhǔn)指標(biāo)。為實現(xiàn)對 ANC 內(nèi)容和護(hù)理過程的一致監(jiān)測
2021-04-01
本文就《 2018年ESPEN關(guān)于老年患者臨床營養(yǎng)和液體管理的新指南》 做出詳細(xì)解讀， 以期對臨床工作者提供參考。
對國際肺癌學(xué)會（IASLC）在 1990 年到 2000 年間 81000 例可評價肺癌患者回顧性數(shù)據(jù)庫的分析構(gòu)成了 UICC 和 AJCC 第六版肺癌 TNM 分期的基礎(chǔ)。
2022 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)? 監(jiān)測乳腺癌新輔助全身治療的反應(yīng)
其它
其它
影像學(xué)檢查在管理接受NAC的患者中起著至關(guān)重要的作用，因為治療決策在很大程度上依賴于對治療反應(yīng)的準(zhǔn)確評估。除了評估原發(fā)病灶外，影像學(xué)檢查還用于在初始治療完成之前、期間和之后對患者進(jìn)行分期和監(jiān)測。
2019-11-04
2019年11月，美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了急性肺栓塞介入治療—當(dāng)前狀況和新證據(jù)發(fā)展聲明。肺栓塞（PE）是導(dǎo)致心血管疾病死亡的第三大原因，急性中高危PE的管理技術(shù)正在發(fā)生迅速變化。本文的主要目的是闡明急性PE介入治療現(xiàn)狀，并未新設(shè)備的開發(fā)提供證據(jù)。
ICH共識指南：新原料藥中的雜質(zhì)Q3A(R2)
指南
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2006-12-25
本文件旨在為未在地區(qū)或成員國注冊的化學(xué)合成新原料藥中雜質(zhì)的含量和鑒定的注冊申請?zhí)峁┲笇?dǎo)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于臨床研究階段使用的新原料藥。
FDA行業(yè)指南：新的膳食成分申報程序和時間表 - 膳食補(bǔ)充劑
指南
其它
本指南重點介紹有關(guān) NDIN 提交和審核過程的常見問題。我們鼓勵您在準(zhǔn)備提交 NDIN 時查閱本指南。
2024-01-25
本文擬結(jié)合國、內(nèi)外指南及最新研究進(jìn)展，針對可切除胰腺癌病人實施新輔助治療中的熱點話題及相關(guān)爭議進(jìn)行探討，以期推動新輔助治療在可切除胰腺癌中的規(guī)范化應(yīng)用。
