本指導(dǎo)文件為潛在申請人和其他相關(guān)方關(guān)于 2009 年生物制品價(jià)格競爭和創(chuàng)新法案（BPCI 法案）的常見問題提供了答案。 問答 (Q&A) 格式旨在通知潛在申請人并促進(jìn)擬議的生物仿制藥產(chǎn)品和擬議
EULAR/ACR/兒童風(fēng)濕病國際試驗(yàn)組織(PRITO)于2014年3月21日至22日在意大利熱那亞舉行了國際MAS分類標(biāo)準(zhǔn)共識大會，聯(lián)合制定了關(guān)于全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎合并巨噬細(xì)胞活化綜合征的新分類標(biāo)準(zhǔn)。
2024-08-30
提出了 “急性心肌缺血綜合征” 和 “非急性心肌缺血綜合征” 的新二元分類，它包括阻塞性心外膜和非阻塞性致病機(jī)制，包括微血管功能障礙、血管痙攣性疾病和非冠狀動(dòng)脈原因。
2022年12月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局部晚期乳腺癌。主要內(nèi)容涉及Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局
本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥，MRD驅(qū)動(dòng)治療的新數(shù)據(jù)以及BTKi 澤布替尼被批準(zhǔn)用于治療初治和復(fù)發(fā)或難治性CLL，基于先前治療類型的后線治療方案。
2022-09-02
NACT+IDS 是晚期卵巢癌的可選擇治療方式，在 NACT 之 前 ，必須有明確的病理學(xué)診斷。
2021-11-01
2021 年 4 月，加拿大心血管學(xué)會( CCS) 和加拿大心力衰竭學(xué)會( CHFS) 聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新: 定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》，為HFrEF患者的藥理學(xué)管理建議
2021-11-01
2021年4月,加拿大心血管學(xué)會(CCS)和加拿大心力衰竭學(xué)會(CHFS)聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新:定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》,為射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭(HFrEF)患者的藥理學(xué)
2018-12-30
中國兒童免疫與健康聯(lián)盟組織了部分中國專家對這一國際共識進(jìn)行解讀，旨在對JIA新分類提出中國專家的建議觀點(diǎn)，并為我國以后JIA相關(guān)真實(shí)世界研究提供依據(jù)，為與國際新標(biāo)準(zhǔn)接軌提出中國專家的意見。該文僅進(jìn)行忠實(shí)于英文原文的解讀，JIA新的分類標(biāo)準(zhǔn)在我國的形成及運(yùn)用還需要進(jìn)一步研究及探討。
關(guān)于納武單抗聯(lián)合化療用于成人可切除非小細(xì)胞肺癌新輔助治療的循證建議。
關(guān)于 pembrolizumab (Keytruda) 用于成人三陰性早期或局部晚期乳腺癌新輔助和輔助治療的循證建議。
語音領(lǐng)域的從業(yè)者經(jīng)常面臨“構(gòu)音障礙”患者，但他們沒有可識別的聲道結(jié)構(gòu)異?；蛉魏斡绊懓l(fā)音功能的神經(jīng)或激素改變。由于缺乏更好的術(shù)語來描述疾病的起源，這組患者被標(biāo)記為“非
2020-04-06
作為特發(fā)性炎癥性肌?。á騇）和幼年ⅡM（JⅡM）類別之一的幼年皮肌炎（JDM）是一種罕見、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了兒童期主要的肌病類型,JDM、JⅡM不僅影響肌肉和皮膚,其他系統(tǒng)器官（肺
