已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到476條結(jié)果
2024 中國指南:人類免疫缺陷病毒感染/獲得性免疫缺陷綜合征患者的診斷和治療(英文版) 指南 其它

新版還增加了關(guān)于“不完全免疫重建”的新章節(jié),首次提出了“艾滋病毒易感人群”的概念,并就其診斷和治療提出了建議。

2016 BCSH/BSBMT/ 英國臨床病毒學(xué)網(wǎng)指南:血液學(xué)惡性腫瘤接受治療或干細(xì)胞移植患者常見呼吸道病毒感染的診斷和管理 其它

2016年,英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(BCSH)、英國血液與骨髓移植學(xué)會(BSBMT)和英國臨床病毒學(xué)網(wǎng)共同發(fā)布了血液學(xué)惡性腫瘤接受治療或干細(xì)胞移植患者常見呼吸道病毒感染的診斷和管理指南。指南涉及的呼吸道病毒感染包括:流感病毒,呼吸道合胞病毒,人類偏肺病毒,人副流感病毒以及人鼻病毒。指南的關(guān)鍵內(nèi)容為診斷,預(yù)防和治療。

從實(shí)踐提煉共識,以共識指導(dǎo)實(shí)踐:《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國專家共識(2023年版)》解讀 解讀 其它

2024-06-15

暫無更新

本文緊扣《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國專家共識(2023年版)》,圍繞RSV病原學(xué)診斷的窗口期、RSV遲發(fā)性重癥、RSV支持治療等關(guān)鍵問題進(jìn)行深度解讀。

WHO 協(xié)議、工具和實(shí)施指南:如何進(jìn)行病例對照研究來評估與中東呼吸綜合征冠狀病毒引起的人類疾病相關(guān)的潛在危險(xiǎn)因素 指南 其它

該方案中有詳細(xì)的研究程序(例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室)、其他特定于研究的指導(dǎo)(例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析)和“實(shí)施提示”框,其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。

2014 CDC美國對于前往或來自脊髓灰質(zhì)炎野生病毒感染國家關(guān)于接種脊髓灰質(zhì)炎疫苗的臨時(shí)指南 其它

這份報(bào)告更新了美國CDC 出于保障健康的考量對旅行者實(shí)行脊灰疫苗接種政策。同時(shí)也為有需要前往或在感染國家停留≥4 周病人的醫(yī)生提供了額外的臨時(shí)指南,以確保病人有12 個(gè)月內(nèi)脊灰疫苗(IPV 或者OPV) 接種的證明,因?yàn)樵陔x開存在活躍WPV 傳播的國家時(shí)可能要求查驗(yàn)此證明。這份臨時(shí)指南是為了確保與WHO《國際衛(wèi)生條例》提出的為WPV 感染國家提供的臨時(shí)建議保持一致,減少從這些國家輸出WPV 的危險(xiǎn)

2015 第6屆歐洲白血病感染會議(ECIL)指南:異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理 其它

2015年在第6屆歐洲白血病感染會議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南,該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。

歐洲心臟病學(xué)會心肌與心包疾病工作組的臨床共識聲明:新冠病毒感染及疫苗接種后心肌心包并發(fā)癥 共識 其它

2025-05-20

暫無更新

本共識旨在回顧關(guān)于2019冠狀病毒病及疫苗接種后心肌和心包并發(fā)癥的流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、診斷、治療和預(yù)后的現(xiàn)有知識,以提高對這類并發(fā)癥患者管理的認(rèn)知和臨床信心。

2023年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)人類免疫缺陷病毒感染者癌癥臨床實(shí)踐指南(第1版)之子宮頸癌解讀 解讀 其它

本文對其中子宮頸癌相關(guān)部分進(jìn)行解讀,以期更好地幫助臨床診治患者。

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《慢性乙型肝炎病毒感染治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第31號) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第28號) 指導(dǎo)原則 其它

為指導(dǎo)呼吸道合胞病毒感染藥物的科學(xué)研發(fā)和評價(jià),提供可供參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心制定了《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

美國食品藥品監(jiān)督管理局《慢性乙型肝炎病毒感染:治療藥物的開發(fā)行業(yè)指南》的更新要點(diǎn)解讀(臨床部分) 共識 其它

2018年11月美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了關(guān)于《慢性乙型肝炎病毒感染藥物研發(fā)的指導(dǎo)意見(征求意見稿)》(以下簡稱:征求意見稿), 2022年4月,F(xiàn)DA發(fā)布了《慢性乙型肝炎病毒感染:治療藥

共476條頁碼: 32/32頁15條/頁