正如新的世界衛(wèi)生組織 (WHO) ANC 模型所述，監(jiān)測(cè)常規(guī)產(chǎn)前保健 (ANC) 的實(shí)施和影響需要的指標(biāo)超出之前使用的四次或更多 ANC 就診的全球基準(zhǔn)指標(biāo)。為實(shí)現(xiàn)對(duì) ANC 內(nèi)容和護(hù)理過程的一致監(jiān)測(cè)

本文就《 2018年ESPEN關(guān)于老年患者臨床營(yíng)養(yǎng)和液體管理的新指南》 做出詳細(xì)解讀， 以期對(duì)臨床工作者提供參考。

外賣配送和快遞從業(yè)人員是重要的物流傳遞者，也是流動(dòng)性大，接觸人員多，具有較高健康風(fēng)險(xiǎn)的重點(diǎn)人群。為此，從保護(hù)外賣配送和快遞從業(yè)人員健康的角度，我委在征求交通運(yùn)輸部、商務(wù)部、國(guó)家郵政局意見基礎(chǔ)上，形成了

對(duì)國(guó)際肺癌學(xué)會(huì)（IASLC）在 1990 年到 2000 年間 81000 例可評(píng)價(jià)肺癌患者回顧性數(shù)據(jù)庫的分析構(gòu)成了 UICC 和 AJCC 第六版肺癌 TNM 分期的基礎(chǔ)。

新型冠狀病毒SARS-CoV-2及其相關(guān)傳染病COVID-19對(duì)全球衛(wèi)生保健系統(tǒng)帶來重大挑戰(zhàn)。癌癥患者為嚴(yán)重感染的高危人群，對(duì)于正在發(fā)生的流行病學(xué)變化和新病毒變異的出現(xiàn)，需要反復(fù)修訂和調(diào)整預(yù)防和治療戰(zhàn)

為引導(dǎo)和規(guī)范猴痘預(yù)防用疫苗研究評(píng)價(jià)工作，經(jīng)廣泛調(diào)研和討論，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《猴痘預(yù)防用疫苗非臨床有效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

第1部EULAR關(guān)于SARS-CoV-2情況下風(fēng)濕性和肌肉骨骼疾病的管理建議于2020年發(fā)布，自此之后又出現(xiàn)了大量的臨床研究，本文術(shù)2021年11月對(duì)該建議的更新。

2022 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)? 監(jiān)測(cè)乳腺癌新輔助全身治療的反應(yīng) 其它 其它

影像學(xué)檢查在管理接受NAC的患者中起著至關(guān)重要的作用，因?yàn)橹委煕Q策在很大程度上依賴于對(duì)治療反應(yīng)的準(zhǔn)確評(píng)估。除了評(píng)估原發(fā)病灶外，影像學(xué)檢查還用于在初始治療完成之前、期間和之后對(duì)患者進(jìn)行分期和監(jiān)測(cè)。

本文主要圍繞三方面問題展開討論。第一部分為新冠疫情常態(tài)化防控形勢(shì)下內(nèi)鏡消毒的問題,包括疫情期間內(nèi)鏡診療活動(dòng)的注意事項(xiàng)、感染防控要點(diǎn)、內(nèi)鏡消毒總體原則、個(gè)人防護(hù)、技能培訓(xùn)等,旨在為臨床解答疫情下內(nèi)鏡再處

新型冠狀病毒肺炎（簡(jiǎn)稱新冠肺炎）的暴發(fā)，給物質(zhì)使用障礙患者的康復(fù)和診治均帶來了困難，也增加了普通大眾濫用成癮物質(zhì)與發(fā)生成癮行為如游戲障礙的風(fēng)險(xiǎn)。因此，疫情期間確保已有的成癮患者繼續(xù)接受規(guī)律、有效的治療

目的：制定有關(guān)乳腺癌最佳新輔助治療的指南建議。

新冠肺炎的爆發(fā)導(dǎo)致了不同戰(zhàn)線上的沖突。癌癥患者已經(jīng)受到推遲、修改甚至停止治療的影響。遵循預(yù)防原則，為新冠肺炎時(shí)代的癌癥護(hù)理提出了最大限度減少醫(yī)院暴露的適應(yīng)性措施。

WS/T　697—2020  新冠肺炎疫情期間特定人群個(gè)人防護(hù)指南

2019年11月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了急性肺栓塞介入治療—當(dāng)前狀況和新證據(jù)發(fā)展聲明。肺栓塞（PE）是導(dǎo)致心血管疾病死亡的第三大原因，急性中高危PE的管理技術(shù)正在發(fā)生迅速變化。本文的主要目的是闡明急性PE介入治療現(xiàn)狀，并未新設(shè)備的開發(fā)提供證據(jù)。

ICH共識(shí)指南：新原料藥中的雜質(zhì)Q3A(R2) 指南 其它

本文件旨在為未在地區(qū)或成員國(guó)注冊(cè)的化學(xué)合成新原料藥中雜質(zhì)的含量和鑒定的注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┲笇?dǎo)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于臨床研究階段使用的新原料藥。