為落實(shí)孫春蘭總理2022 年1 月6 日關(guān)于“堅(jiān)持人民至上、生命至上,決不能以任何借口推諉拒收群眾就醫(yī)”的重要指示精神,根據(jù)2022 年1 月7 日中華醫(yī)學(xué)會(huì)急診醫(yī)學(xué)分會(huì)舉辦,
本指導(dǎo)文件為潛在申請(qǐng)人和其他相關(guān)方關(guān)于 2009 年生物制品價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)和創(chuàng)新法案(BPCI 法案)的常見問(wèn)題提供了答案。 問(wèn)答 (Q&A) 格式旨在通知潛在申請(qǐng)人并促進(jìn)擬議的生物仿制藥產(chǎn)品和擬議
EULAR/ACR/兒童風(fēng)濕病國(guó)際試驗(yàn)組織(PRITO)于2014年3月21日至22日在意大利熱那亞舉行了國(guó)際MAS分類標(biāo)準(zhǔn)共識(shí)大會(huì),聯(lián)合制定了關(guān)于全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎合并巨噬細(xì)胞活化綜合征的新分類標(biāo)準(zhǔn)。
提出了 “急性心肌缺血綜合征” 和 “非急性心肌缺血綜合征” 的新二元分類,它包括阻塞性心外膜和非阻塞性致病機(jī)制,包括微血管功能障礙、血管痙攣性疾病和非冠狀動(dòng)脈原因。
2021-08-17
抗新冠病毒化學(xué)藥物非臨床藥效學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)
2022-02-04
澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)/腫瘤學(xué)組 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group
澳大利亞免疫技術(shù)咨詢小組和新西蘭衛(wèi)生部建議所有 5 歲以上的兒童接種兩種 mRNA COVID-19 疫苗中的任何一種:Comirnaty (Pfizer),在澳大利亞和新西蘭都有售,或 Spikev
2023-04-20
筆者將對(duì)2022 ITAC指南的制定流程及治療推薦等方面做出解讀,以期臨床工作者更好地理解和遵循指南。
鑒于當(dāng)前新冠疫情形勢(shì)仍嚴(yán)峻復(fù)雜,特制定疫情常態(tài)化防控下行急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療的護(hù)理管理專家共識(shí),內(nèi)容主要包括應(yīng)急預(yù)案、患者接診與轉(zhuǎn)運(yùn)、術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)中防控、術(shù)后處置等五個(gè)方面。旨在為全國(guó)各級(jí)醫(yī)院運(yùn)用
2022-12-14
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2022年12月,英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局部晚期乳腺癌。主要內(nèi)容涉及Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局
2022-08-19
歐洲發(fā)布基于證據(jù)和共識(shí)的關(guān)于精神障礙患者患新冠肺炎風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合政策。
2021-08-17
抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)(征求意見稿)
本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥,MRD驅(qū)動(dòng)治療的新數(shù)據(jù)以及BTKi 澤布替尼被批準(zhǔn)用于治療初治和復(fù)發(fā)或難治性CLL,基于先前治療類型的后線治療方案。
NACT+IDS 是晚期卵巢癌的可選擇治療方式,在 NACT 之 前 ,必須有明確的病理學(xué)診斷。