2021-09-08
隨著非小細胞肺癌新輔助治療的進展，與療效和預后密切相關的病理反應評估得到廣泛應用，但需要進一步規(guī)范化。本共識在參考國際肺癌研究協(xié)會出版的共識基礎上，結合專家組臨床實踐數(shù)據(jù)及經(jīng)驗，并經(jīng)反復討論，由病理醫(yī)
2021年9月，英國胸部腫瘤小組(BTOG)聯(lián)合肺部病理學家協(xié)會(APP)共同發(fā)布了大細胞神經(jīng)內分泌肺癌共識聲明。在過去的10年中，肺癌的臨床和轉化研究取得了很大進展。
2021年7月，國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)發(fā)布了晚期非小細胞肺癌的液體活檢共識聲明，本文主要針對晚期非小細胞肺癌的液體活檢的相關內容提供指導建議。
2021-06-20
我國非小細胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國內外已有針對RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準確檢測RET基因融合是實施RET抑制劑治療的前提。然而，相對于常見的E
2021-03-30
肺癌是中國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。篩查與早診早治是降低人群肺癌死亡率的有效措施。制定符合中國國情的肺癌篩查與早診早治指南，將極大推進中國肺癌篩查的同質性和優(yōu)質性，提高肺癌篩查的效果。指南受國家衛(wèi)
2020年8月，中華醫(yī)學會胸心血管外科學分會（Chinese Society for Thoracic and CardiovascularSurgery，CSTCVS）聯(lián)合中國醫(yī)師協(xié)會胸外科醫(yī)師分會
2020-08-15
截至2020年3月,共4種免疫檢查點抑制劑在中國獲批肺癌適應證,同時多種國產(chǎn)免疫檢查點抑制劑正在申請國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的適應證。
近年來，轉移性非小細胞肺癌治療前景有了顯著發(fā)展，意大利腫瘤醫(yī)學協(xié)會(AIOM)2018年版轉移性非小細胞肺癌的治療指南主要針對轉移性非小細胞肺癌的治療提供指導建議。
2018-04-20
準確的分子靶標檢測是NSCLC患者獲取靶向治療的前提。與ALK融合基因檢測類似，目前針對ROS1融合基因的常用方法有3種：FISH、RT－PCR和免疫組織化學法。上述3種方法各有其優(yōu)缺點。FISH方法為美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)指南推薦的檢測ROS1融合基因的檢測方法，但價格昂貴，操作規(guī)范要求較高，目前還沒有一家公司的FISH獲得FDA的批準；RT－PCR對標本質量要求較高，需專用的試劑盒進
2015-10-13
2014 年，Sacher 發(fā)表文章指出在患者出現(xiàn)EGFR 耐藥后，考慮疾病進展特點以及是否參與靶向治療臨床試驗的步驟方法：①是否是具有臨床意義的進展？如有進展為惰性和無癥狀性進展，可以繼續(xù)使用TKI，并且監(jiān)測療效失敗的臨床證據(jù)；②進展是否為局限性？如果是腦部病灶或者局限性的臨床表現(xiàn)的進展可以繼續(xù)使用TKI 聯(lián)合姑息性放療；③是否可進行再活檢？可考慮進行再活檢明確耐藥機制，如細胞類型的轉換或者T7
非小細胞肺癌（NSCLC）是老年患者人群中比較常見的疾病，針對此類人群的治療相關數(shù)據(jù)還比較有限，因此，制定出循證治療推薦意見很有挑戰(zhàn)性。2010年，歐洲癌癥研究和治療組織（EORTC）與國際老年腫瘤學會（SIOG）協(xié)作，成立了一個專家組，針對老年NSCLC患者提供一份專家觀點共識文件。到如今，已經(jīng)有新的數(shù)據(jù)出現(xiàn)，EORTC和SIOG更新了2010年的推薦意見：除了對手術、輔助化療和放療、局部晚期和
